- ￥5000
- 瑾原生物
- JY771
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
CCD841 CON |
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组织来源 |
大肠；结肠 |
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疾病 |
正常 |
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传代比例/细胞消化 |
1：2-1:3传代，消化30秒 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
CCD 841 CoN细胞是拉伸的上皮样细胞，在培养中生长为扁平且杂乱无章的层。可以观察到一些圆形细胞堆积在附着的群体上，碎片中等至重。CRL-1790 是一种正常的人类二倍体细胞系，因此它最终会衰老。人口倍增水平 (PDL) 信息可在特定批次的分析证书上找到，并可在 ATCC 网站上找到。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,11 D13S317: 11,13 D16S539: 10,11 D5S818: 12,13 D7S820: 11 THO1: 7,8 TPOX: 9,10 vWA: 14,18 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC CRL-1790 |
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备注 |
该细胞贴壁弱，消化时间短，注意控制消化时间，消化时间过长会导致细胞不会生长。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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一个卵子，然后找到卵子中父系印记区域的基因，并使用 CRISPR 进行编辑，以模仿雌雄个体在正常受精过程中贡献的基因。随后，他们将一种酶注入卵子中，以打开或关闭一些基因，并以此来改变 7 个印迹控制区域的甲基化情况，使卵细胞中的基因与受精后的卵子相似。 具体来讲，研究人员设计了具有与一个等位基因匹配但与另一个等位基因不匹配的原型间隔区相邻基序（PAM）序列的引导 RNA，然后 dCas9-Dnmt3a 或 dCpf1-Tet1 能够以等位基因特异性方式进行靶向 DNA 甲基化编辑
、Olmpus、Bio-rad等公司提供高性能CCD。公司研发的背照射冷CCD技术使得活体生物发光和荧光成像技术得以实现，使得科学家有机会直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。Cryogenic 的制冷技术可以使CCD的温度达到-70度到-105度，那样的温度可以使背照射冷CCD的暗电流减少到可忽略不计的水平。该CCD的-5erms的电子噪音代表了最小的噪音底线，信号强度肯定会大于那样的噪音水平，使该CCD具有很高的信噪比，检测的特异性很强（见图3）。另外，更高的空间解析度是背照射冷CCD的另一优势
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
mitoQ 和 mitoQH2（分别是 CoQ 和 CoQH2 的线粒体靶向类似物）对 GPX4 抑制剂诱导的铁死亡提供有限的保护。然而在 DHODH 敲除的细胞中，mitoQH2（而不是 mitoQ）可显著消除 GPX4 抑制剂诱导的线粒体脂质过氧化和铁死亡。 图片来源：BBA - Molecular Basis of Disease (3)这些结果表明 DHODH 可通过将 mitoQ 还原为 mitoQH2 来抑制铁死亡的发生。 临床应用：DHODH 抑制剂促进肿瘤铁死亡作者进一步研究
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