- ￥3500
- 瑾原生物
- JY973
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
HCT-8+LUC |
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组织来源 |
回盲部腺癌 |
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疾病 |
回盲部结直肠腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2- 1:3传代 ，消化1-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI-1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
细胞形成紧密堆积的上皮细胞集落 ，细胞核大 ，细胞质少 ；在游离细胞表面观察到许多相当均匀的微绒毛 ；细胞产 生 CEA ；通过细胞遗传学研究 ，HCT-8 细胞系与 HRT-18 细胞系相同 |
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形态 |
上皮细胞 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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基因表达 |
carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/106 cells/10 days; alkaline phosphatase; keratin |
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致瘤性 |
yes, in nude mice |
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鉴定情况 |
D7S820 ：10, 12 CSF1PO ：12 TH01 ：7, 9.3 D13S317 ：8, 11 D16S539 ：12, 13 vWA ：18, 19 TPOX ：8, 11 Amelogenin ：X, Y D5S818 ：13 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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备注 |
该细胞为稳定转染Luc的细胞，随细胞传代次数的增加，其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验越高。 此外，为了使 BiNR 探针能够运用于临床样本，研究者还优化了检测方法，可以在不需要转染荧光素酶基因的情况下监测 NR 通量，使 BiNR 探针可以应用于临床样本。 图 2：来源 Biosensors and Bioelectronics 烟酰胺核糖在癌症发展和扩散中的作用 该研究的通讯作者 Elena Goun 教授的父亲在被诊断出结肠癌后仅三个月就去世了。自此，Goun 以寻求对癌症代谢或癌症在体内扩散的能量的更好科学理解。由于 NR 是一种已知的补充剂，可以帮助提高细胞能量水平，而癌细胞通过增加
superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
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