- ￥9800
- 瑾原生物
- JY1052
- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
DU-145+Docetaxel |
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组织来源 |
前列腺 |
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疾病 |
前列腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟。 |
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完全培养基配置 |
MEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗；30nM Docetaxel |
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简介 |
DU145是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性 ，酸 性磷酸酶阳性 ，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞 桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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STR |
Amelogenin：X ，Y；CSF1PO：10 ，11；D13S317 ：12 ，13 ，14；D16S539：11 ，13；D18S51 ：12； D19S433：13；D21S11 ：30 ，33；D2S1338 ：16；D3S1358：16；D5S818：10 ，13；D7S820 ：7 ，10， 11；D8S1179 ：13 ，14；FGA：21 ，22；TH01：7 ；TPOX：11；vWA：17 ，18 ，19； |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相：空气 ，95%；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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备注 |
收到细胞后按照下面的要求操作：培养瓶里面的培养液是不含药物的。待细胞长到40-50%的汇合度时 ，去掉培养 液 ，加入含10 nM Docetaxel药物的培养液 ，放入培养箱 ，这段时间肯定会有小部分细胞悬浮起来 ，但是不要紧 ，通 过换液可以去掉 ，下面的细胞待长满就可以消化传瓶了 ，一两代之后可以将药物浓度提高到30 nM，含药培养液用于 细胞培养都没问题的 ，冻存的时候就不要在冻存液里面加药物了。（注明：用不含药物培养基培养一周到两周 ，再用 含药培养基培养。）如需进行实验 ，请提前至少1周更换为正常培养基培养。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验受体细胞株(B类)DU145 人前列腺癌细胞G-401 人肾癌WilmsGLC-82 人肺腺癌细胞GT1.1 人垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素）HCT116 人结直肠癌HCT-8 人结肠腺癌HEC-1B 人子宫内膜癌细胞Hela 人宫颈癌细胞Hep G2 人肝癌细胞Hep-2 人喉癌细胞HL-60 人白血病细胞HOS 人骨肉瘤细胞HT-1080 人纤维肉瘤HT-29 人结肠腺癌细胞HuTu-80 人十二脂肠腺癌JEG-3 人绒癌细胞JEG-3/VP16 人绒癌
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
，它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关，包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以，令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA，它可以使靶基因的转录受到抑制，沉默或降解靶基因，对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现，在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖，并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成；相反抑制
一、材料 1. Resazurin细胞活力检测试剂盒（Biotium，Inc.30025） 2. 细胞：在本试验中，使用了三种人类前列腺癌细胞系进行检测。 （1）DU145（ATCC，HTB-81）（2）PC3（ATCC，CRL-1435）（3）LNCap（ATCC，CRL-1740）二、仪器 1. SpectraPLUS酶标仪三、步骤 1. 标准曲线制备： （1）在96孔板中加入100 μL 培养基，然后接种适量细胞，贴壁细胞控制在40~10 000/孔
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