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文献和实验穿膜肽(CPP)的方法构建了富含 miR-423-5p 的工程化小细胞外囊泡 sEVsmiR−423−5p,鉴定结果表明与未修饰的 SEVs 相比,sEVsmiR−423−5p 的形态、大小、表面标志蛋白和 Zeta 电位相似,miR-423-5p 的水平提升 10 万倍,并且保持了 sEVs 的结构完整性和稳定性。为了观察 PDLCs 摄取 sEVsmiR−423−5p 的情况,作者将荧光标记的 sEVsmiR−423−5p 与 PDLCs 共培养,结果发现 sEVsmiR−423−5p
基酸的小分子多肽(dhvar5),具有高度疏水的N末端及带阳离子C末端,因此具有两亲性。利用重组技术将合成的dhvar5与一种重链抗体VHH进行重组形成免疫交联物VHH-dhvar5,并在VHH和dhvar5之间插入Xa因子切割位点,可提高活性物质的释放。 2.穿膜肽作为药物载体的应用 近年来一些具有生物膜穿透作用的多肽,即穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)相继被发现。研究表明,这些多肽具有水溶性和低裂解性,并可通过非吞噬作用进入细胞,甚至细胞核,可以将大于
不过我倒是更感兴趣楼主为什么会想到这个问题呢? 九条虫 我也查了查,现在有一种“穿膜肽”,它也就是十几个AA到几十个AA,可以穿透膜,进入细胞,可以和一些药物蛋白融合表达,引导入细胞,起到一个药物引导的作用,这是基因治疗的一个苗头 而我想到的是 是否外源蛋白可能含有这种穿膜肽序列,从而导致它入膜,进入细胞内,而且恰恰这个蛋白还具有核定位结构,又入核,也就是实现了入膜入核双重效应 关键就在于它是否具有穿膜肽及核定位序列结构
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