- ￥780 - 1980
- iCell
- iCell-s013-002r
- 2026年01月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100mL/500mL
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥1980.0 |
产品介绍
大鼠原代前脂肪细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠原代前脂肪细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含大鼠原代前脂肪细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠原代前脂肪细胞的培养。
产品主要成分
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名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代前脂肪细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代前脂肪细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清（FBS） |
50mL |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
|
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的完全培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
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细胞生长实验 |
合格 |
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
）摇床100rpm消化1～3 h。5. 1000 rpm离心5min，去除漂浮的脂肪细胞及培养液。6 .沉积的细胞用红细胞裂解液[2]再次配成细胞悬液，37℃孵育10 min，以去除污染的红细胞。7. 150μm尼龙网过滤，Hanks液洗涤并离心2次，每次1000rpm,5min。注：第六步和第七步我做时省略了。8 .沉积的细胞用培养基A制成细胞悬液，调节浓度2×105/ml接种于培养瓶中。置37℃，体积分数5% CO2培养箱内孵育72hr后换液。9. 一周以后可以传代。细胞的分化 细胞贴壁72 h
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