- ￥4200
- iCell
- MIC-iCell-s037
- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 品系：
人/动物原代细胞
- 运输方式：
活细胞包邮/冷冻需加干冰
- 规格：
5*10⁵Cells/T25培养瓶
细胞详述
目前部分检测方法对待测样品需求量较大，同时，出于对部分动物珍贵性的考虑，后期检测必须选取对动物伤害最小的采样方法，由于细胞可以作为各项检测试验所需的材料，尾尖成纤维细胞不仅提供动物完整的遗传物质，而且培养方便，对动物的生长和繁殖都无影响。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常尾尖组织。
2) 细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用小鼠原代尾尖成纤维细胞专用培养基（产品编号：iCell-s037-002m) 作为体外培养小鼠原代尾尖成纤维细胞的培养基。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
ilzmx 我的方法是将人正常肝细胞(买的细胞株)在六孔板内的盖玻片上，待长满融合后，在六孔板内操作，用PBS洗三次，加0.05% lucifer yellow染料1ML,然后用手术刀片在玻片上划痕,放回培养箱内孵育5-8分钟(3分钟也试过),然后PBS洗2-3次,取出盖玻片在荧光显微镜下观察,细胞未经任何处理,染料传输情况很不理想,我在文献中查到正常细胞应该能传到离划痕4-5层才对,为什么我的做出来没有传输,图我贴上来了,不知是什么问题!!后来我用小鼠原代皮肤
曾让「白发变黑发」，Nature 研究证实这种热门的癌症疗法竟还可以抗衰老！
细胞作为效应细胞与小鼠原代肺成纤维细胞（MPFs）作为靶细胞共培养。在 MPF 中，他们观察到 PD-L1 在衰老细胞中的异质表达，而在共培养后，衰老细胞比静止细胞对 T 细胞更加敏感。 他们进一步通过转录组测序（RNA-seq）检测了衰老和静止 MPF 之间的转录差异，结果发现，与炎症、细胞因子产生、T 细胞激活和抗原呈递相关的通路在衰老 MPF 细胞中显著富集。这一结果表明，衰老细胞可以通过分泌促炎细胞因子和内在抗原呈递激活细胞毒性 T 细胞免疫。 此外，活化的 T 细胞对 PD-L1 阴性
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