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阿尔兹海默症模型(小鼠)
一、服务介绍
阿尔兹海默症(AD)常见的神经病理学变化的是细胞外老年斑(SP)和细胞内神经原纤维的缠结(NFTs)的形成、神经元丢失以及脑萎缩。APP/PS1双转基因敲除小鼠可表达突变的人类早老素(DeltaE9)和人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)融合体,具备特有的遗传学优势,是一种研究阿尔茨海默病发病机理的理想模型。
二、实验结果展示
1、脑组织-组化检测Aβ
2、脑组织刚果红染色
3、脑组织硫huang素S染色
三、实验流程
APPP/PS1转基因小鼠常规饲养即可成模。
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文献和实验脑梗是研究缺血性脑中风的经典动物模型。沿颈部正中开口,钝性分离皮下组织,游离出颈总动脉1.5cm,穿线备用,向远心端找到颈外侧动脉,游离涌现结扎,提起颈总备用线,在近心端,远心端用动脉夹夹住,在近心端动脉夹处,用5mL注射器针头刺破血管,稍微提起动脉夹,用镊子夹住线栓,从小口插入动脉后,去掉远心端动脉夹,然后用镊子夹住线栓,线栓插入到颈内距分叉处1.8-2.0cm,用备用线将颈总和线栓一起结扎住,最好是结扎双道,记录线栓插入时间,在将动脉夹另一边近心端颈总结扎住,去掉动脉夹,注意缝合时不要
心肌梗死是发达国家居民的主要致死因素之一,动物深度麻醉后,胸腔正中靠左0'5㎜剪开皮肤长约1.5CM,钝性分离肌肉,剪断第3 4根肋骨,止血钳关闭胸腔防止暴露时间太长,拿开止血钳后开口器打开胸腔暴露心脏,8-0带针缝合线结扎冠状动脉前降支,结扎后看见心尖变白,关闭胸腔,缝合,造模成功后前三天注射抗生素
从小鼠下肢膝盖到大腿内侧做一个大约1厘米长的切口,暴露肌肉。横向切开皮下脂肪组织,暴露神经和动静脉血管。 分离股动脉后,在靠近膝盖的远端位置将股动脉与股静脉分开。用8-0缝合线穿过远端股动脉下方,在股动脉近端下方穿一根8-0缝合线,用双打结阻塞近端股动脉,并结扎,最后用5-0缝合线关闭切口。
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