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- 2025年12月26日
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1442-150沃特曼定量滤纸GR 42 15CM 100/PK Whatman
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文献和实验液（8 cm × 8 cm 的膜加 5 mL 即可），将膜的背面贴紧杂交瓶壁，正面朝向杂交液。放入 42 ℃ 杂交炉中，使杂交体系升到 42 ℃。取经超声粉碎的鲑鱼精 DNA（已溶解在水或 TE 中）100 ℃ 加热变性 5 min，迅速加到杂交瓶中，使其浓度达到 100 μg/mL。继续杂交 4 hr。鲑鱼精 DNA 的作用是封闭 NC 膜上没有 DNA 转移的位点，降低杂交背景、提高杂交特异性。2．杂交倒出预杂交的杂交液，换入等量新的已升温至 42 ℃ 的杂交液，同样加入变性的鲑鱼精 DNA。将探针
III. Gel run run gel (8 x 10 cm) in fume hood with 70-100 V (-> 50-70 mA) run until BPB is near the gel end (2.5-3.5 h) IV. Northern transfer of RNA soak gel 3 times 5 min in distilled water (to remove
Northern Blotting步骤和试剂配制(Breeden Lab)
(8 x 10 cm) in fume hood with 70-100 V (-> 50-70 mA) run until BPB is near the gel end (2.5-3.5 h) IV. Northern transfer of RNA soak gel 3 times 5 min in distilled water (to remove Formaldehyde) photogragh gel with ruler
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