样本到即刻检测：涵盖PD1与LAG3的溶瘤免疫12因子即时分

Cancer Immunol Res：胃癌免疫治疗新突破！南京大学魏嘉教授团队揭示胃癌免疫微环境全新调控靶点

Macrophages in Gastric Cancer 的研究，阐明了胃癌微环境全新免疫调控靶点 DKK1 诱导巨噬细胞免疫抑制、促进胃癌进展的新机制，并且提出联合靶向 DKK1 与 PD1 的阻断治疗有潜力成为胃癌免疫治疗的新策略。 https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-22-0218 首先，研究人员收集了本中心约 300 例胃癌患者肿瘤组织样本，并整合分析了来自 TCGA-STAD、ACRG 等公共数据库的样本，发现胃癌组织的 DKK1 表达量明显高于正常

Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果

性相关； （2）成熟的 TLSs (mTLSs)由 B 细胞和 CD23 + 滤泡状树突状细胞（DCs）组成，与一个较小的 CD4 + 和 CD8 + 混合T 细胞区相连； （3）B 细胞和 TLS 基因特征的表达可以预测接受免疫检查点抑制剂治疗的肉瘤和黑色素瘤患者的预后改善等结果，提出了 mTLS 在对接受抗 PD1 /抗 PDL-1 治疗的患者预后具有预测价值的假设，并在常规诊断环境中验证了其评估准确性。 为此，研究人员对三个不同类型癌症患者的独立样本进行了大规模回顾性分析，以 Opal 染色

空间代谢组经典问题答疑

引进 Waters SYNAPT XS 质谱成像系统，不断研发更高的空间分辨率。我们要根据自己关注的组织微区大小去选择合适的分辨率。 比如对于脑组织、肾脏组织、心脏组织等样本经过切片后尺寸在 1cm*1cm 左右，利用 100um*100um 分辨率就可以满足对关注的微区结构进行图像分析，此时我们不一定需要选择更高的分辨率进行检测。 对于一些小体积样本，比如样本尺寸在 5mm*5mm 以下，为了获得足够的像素点，形成更加清晰的成像图，并且关注的组织微区需要更高的分辨率才能获得足够的信息。