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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
Human rhinovirus 29 DNA standard
- 供应商:
伟业生物
- 保存条件:
-80℃
- 规格:
(8.8±1.3)×10^4copies/mL;单管/(8.8±1.3)×10^5copies/mL;单管/(8.8±1.3)×10^6copies/mL;单管/(8.8±1.3)×10^7copies/mL;单管
| 规格: | (8.8±1.3)×10^4copies/mL;单管 | 产品价格: | ¥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | (8.8±1.3)×10^5copies/mL;单管 | 产品价格: | ¥1500.0 |
| 规格: | (8.8±1.3)×10^6copies/mL;单管 | 产品价格: | ¥1800.0 |
| 规格: | (8.8±1.3)×10^7copies/mL;单管 | 产品价格: | ¥2100.0 |
基本信息
| 培养基: | 细菌蛋白胨:10.0g,葡萄糖:10.0g,酵母膏粉:2.0g,牛胆盐:8.0g,单硬脂酸甘油酯:0.5g,甘油:10mL,吐温60:5.0mL,榄油:20mL,琼脂:15.0g,pH5.6±0.2(25℃) | ||
| 使用方法: | 使用前,将参考品置于室温 30min,充分融化后,振荡混匀后使用,核酸提取或纯化试剂需自备(注:在进行 PCR 相关试验时,可免提取直接进行试验)。 | ||
| 生长条件: | 33℃;1-7天;5%CO2+95%空气 | ||
| 存储条件: | -80℃ | ||
| 安全等级: | 0 | ||
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文献和实验。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ,一种 II 型位点特异性限制性内切酶(泳道 1)切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析(泳道 2);完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中,常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中
小RNA病害科 小RNA病害科 (Picornaviridae) 由RNA病毒中最小的类群组成的1科。本科成员为22~30纳米的二十面体,壳粒60个,无包膜,含29~32%的连续线型单链RNA,分子量为2.5×106 。RNA是正链的,它本身具有感染性,能直接作为翻译蛋白的信使核糖核酸。RNA外包有由4种主要多肽组成的衣壳、氯化铯浮力密度为1.33~1.45。病毒在细胞质内成熟,常呈晶格样排列(见图)。本科下分4属:肠道病毒属、鼻病毒属、心病毒属和口疮病毒属
比。 绝对定量实验必须使用已知拷贝数的绝对标准品,必须做标准曲线。相对定量可以做标准曲线,也可以不做标准曲线。 相对定量实验有两种方法:标准曲线法和CT值比较法。如果使用标准曲线法,可以使用绝对标准品,也可以使用相对标准品,而且相对标准品在实验操作上更为简便易行。相对标准品是只知道样品中DNA或RNA的稀释比例而不需要知道其分子数目的标准品,典型的做法是将一个已知pg数的样品做一系列梯度稀释。 CT值比较法是利用CT值与起始DNA浓度的对数成反比的数学关系,来计算不同样本之间的相对百分
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