4-O-甲基刺甘草查尔酮 （CAS:151135-64-7)

基于病毒载体的不同基因调控方式的原理和选择

性激活/抑制：通过人为突变Cas9的RuvC1、HNH两个剪切位点，Cas9蛋白的切割能力损失变成dCas9蛋白，dCas9和sgRNA复合物可以在DNA的特定位置结合在DNA上，在此基础上，研究人员在复合物的后方连接一些转录调控元件，如转录激活的VP64、VP16等，转录抑制的KRAB等，同时将复合物锚定在基因转录起始区域的上游，即可实现对特定基因的转录激活或转录抑制。dCas9技术原理3.外源过表达和内源激活的区别和选择4.基因干扰和基因敲除的的区别和选择

分子标记技术在中药品种鉴别中的应用

HI、Dra I、Eco O109I、Hin fI和Nco I酶解后与水稻rDNA 基因pRR217进行分子杂交的RFLP指纹图谱分析并作亲缘关系树，结果发现富含甘草甜素(glycyrrhizin)的品种光果甘草和甘草之间遗传关系非常相近，这两者与不含甘草甜素或含量极低的刺甘草和刺果甘草的遗传关系则较远，与植物分类学研究相吻合。进一步对4种商品甘草包括新疆甘草、西北甘草、西伯利亚甘草和阿富汗甘草采用RAPD方法作遗传距离估算以进行药材基原鉴别，初步证实阿富汗甘草来源于光果甘草、西伯利亚甘草来源

张峰手稿：基因工程技术之CRISPR-Cas9

editing. Nat Biotechnol 30(5):460–465. doi: 10.1038/ nbt.2170 12. Deveau H, Garneau JE, Moineau S (2010) CRISPR/Cas system and its role in phagebacteriainteractions. Annu Rev Microbiol64:475–493. doi: 10.1146/annurev. micro.112408.134123 13