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- Wissen
- 中国
- VH14186
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 英文名：
25(S)-Ruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranoside
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
125225-63-0
- 规格：
5mg
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文献和实验，并把朝前面的三个C-C键用粗实线表示。 对D型葡萄糖来说，直立环式右侧的羟基，在哈 斯式中处在环平面下方；直立环式中左侧的羟基，在环平面的上方。成环时，为了使 C-5上的羟基与醛基接近。C（4）-C（5）单键须旋转120°。因此，D型糖末端的羟甲基即在环平面的上方了。C-1上新形成的半缩醛羟基在环平面下方者为α型；在环平面上方者称为β型。 几种重要单糖的哈 沃斯式如下： 把具有呋喃环结构 的糖称为呋喃糖。 事实丰，形成吡喃环的各个原子，并不
化合物可以看成是吡喃的衍生物，叫吡喃糖。因此，葡萄糖的全名应为α-D(+)-或β-D(+)-吡喃葡萄糖。 α-和β-糖互为端基异构体，也叫异头物。D-葡萄糖在水介质中达到平衡时，β-异构体占63.6％，α-异构体占36.4％，以链式结构存在者极少。 为了更好地表示糖的环式结构，哈瓦斯（Haworth,1926）设计了单糖的透视结构式。规定：碳原子按顺时针方向编号，氧位于环的后方；环平面与纸面垂直，粗线部分在前，细线在后；将费歇尔式中左右取向的原子或集团改为上下取向，原来在左边的写在上方，右边
形式的 N-聚糖。植物复杂形式 N-糖苷有一个挂在中心的近端氨基葡糖上的 α-1-3 岩藻糖；一个与中心少甘露糖连接的 β-1-2 木糖残基，和/或与它们的末端天线（称为 Lewisa ) 连接的 Gal/β-3 (Fucα-1-4 ) GlcNAc 寡聚糖末端序列，称为 Lewisa ( 图 25-1B ) [1] 。 1. 2 O-糖基化 在植物细胞中 O-糖基化可分为两种类型。即分泌蛋白糖基化或细胞质/核蛋白糖基化。蛋白质上不同位点的 O-连聚糖的性质不同
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