酸浆苦味B （CAS:23133-56-4)

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA

动物实验基本操作之五“分组与编号”

去抄两个数。分别以8，7除之，余数即指要调入乙组的第几个甲，余此类推。最后各组的鼠数就相等了。调整后各组鼠的编号为： 组别鼠的编号 甲组3 4 5 7 8 12 　　乙组1 2 6 9 10 11 （二）当分为三组时 例：设有雄性的SD大鼠12只，按体重大小依次编为1，2，3，…，12号，试用完全随机的方法，分为A、B、C三组。 分组方法：假设所定的点是随机数字表第40行17列的08，则从08开始，自左到右抄12个随机

果胶酶活性的测定

），和外切（EC.3.2.1.40）两个酶系；b：聚半乳糖醛酸浆解酶（PGL），分内切（EC.4.2.2.1）和外切（EC.4.2.2.2）两个酶系；果胶酯酶（PE）、（EC.3.2.1.1.11）它是日常生活中的酿酒的重要成分，由于果胶酶水解果胶生成β-半乳糖醛酸，可用次碘酸钠法进行半乳醛酸的定量，从而测定果胶酶活力。