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- 湖北省武汉市
- Pyrococcus woesei tuf 重组蛋白表达
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
abinScience
Uniprot号：P26751
基因名：tuf
蛋白名：Elongation factor 1-alpha
蛋白别名：
Elongation factor Tu, EF-Tu
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
P26751相关研究文献：
1. Nucleotide sequence of a DNA region comprising the gene for elongation factor 1 alpha (EF-1 alpha) from the ultrathermophilic archaeote Pyrococcus woesei: phylogenetic implications.
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文献和实验Gene Transfer and Expression of Recombinant Proteins in Moderately Halophilic Bacteria
Pyrococcus woesei . Vector pHS15, which was designed for expression of heterologous proteins in both E. coli and MHB, was used for the subcloning and transfer of the above genes. The recombinant constructs were introduced to MHB by assisted conjugal transfer
一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法：引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段，酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。需酶切，引物设计受酶切位点限制；需连入克隆载体；步骤多，耗时长；效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法：引物设计合成、PCR获得插入片段，PCR或酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。无需酶切，引物设计不受酶切位点限制；无需连入克隆载体；步骤少，速度快；高连接效率，高
TdT加尾效果；2）简单的5×加尾缓冲液；3）高度纯化的重组TdT，适合于5＇RACE用。另外，重新设计的扩增引物符合带有古细菌DNA聚合酶（含有3＇到5＇外切核酸酶活性）的长PCR聚合酶混合物的需要。由于5＇RACE系统的复杂性和单个基因特异性引物的使用（和锚定引物一起），使用Taq DNA聚合酶来扩增5＇末端片段长度受到限制，小于1.0kb。然而，最近PCR技术的进展使得可以PCR扩增的长度超过20kb。这种长PCR技术是基于在原来的热稳定聚合酶上，额外加有一定限量的带有3＇到5＇外切核酸
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