- ￥1380
- 允麦生物
- YM-027193R
- 国产
- 2025年12月12日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- Mouse/Rabbit
- 咨询客服
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
G蛋白结合蛋白2抗体
- 抗体英文名：
Anti-GTPBP2抗体
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
进口
- 级别：
生物技术级
- 库存：
999
- 供应商：
上海允麦生物
- 标记物：
提供相应标记抗体及二抗
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from GTPBP2
- 规格：
100UL
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文献和实验人抗磷脂酶A2抗体（Anti-PLA2R）酶联免疫分析（ELISA）
人 抗磷脂酶 A2 抗体（ Anti-PLA2R ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 抗磷脂酶 A2 抗体（ Anti-PLA2R ） 含量。 实验原理 本试剂盒应用间接法测定标本中人 抗磷脂酶 A2 抗体（ Anti-PLA2R ） 水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔
物的形成导致原复合物的强度的减少。在大多数实验中，应对抗体作滴定，先使抗体：蛋白的摩尔比为1:1，然后应需要增加抗体的量。当有纯化的蛋白时，可用它们和实验的带型迁移复合物比较。除超迁移实验外，复合物中蛋白的特征也可用UV交联和标记转移来分析。在均质标记的探针和细胞核抽提物保温后，用UV照射使复合物交联，随后用DNA酶降解未保护的探针。需用均质标记的探针，因DNA酶会从末端标记的探针中除去标记。和保护的几个核苷酸交联的蛋白在变性聚丙烯酰胺凝胶中经电泳分离，干燥，放射自显影。结合蛋白的分子量可和标准
HAAA引起的干扰，对Id效果甚微。 5.2抗体的处理去除抗体片段：由于HAAA能与分析用抗体中的Fc片段结合，Id能与分析用抗体的F（ab′）2与Fc结合，去除Fc可减少干扰物，降低动物源性Ig制剂的免疫原性。采用木瓜蛋白酶处理Ig去除Fc要比胃蛋白酶的效果更好。但是Id具有弱结合力，因此该方法对Id的干扰只能有限地减少。人源化抗体：用基因工程制备人源化嵌和抗体，通过将鼠Ig与人Ig的基因片段有序结合，得到低免疫原性的缺本，但要注意，它会诱导抗体产生人抗人抗体，而引起更多的麻烦。PEG的使用
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