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大鼠抗小鼠 CD49b 抗体:StarBright Ultr

aViolet 540 荧光标记
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  • 询价
  • BIO-RAD已认证
  • MCA2125SBUV540
  • 2026年01月06日
  • F
  • Mouse
  • 详细信息
  • 文献和实验
  • 技术资料
  • 免疫原

    RIL-2 propagated NK1.1+ cells from C57BL/6 mice.

  • 亚型

    IgM

  • 形态

    Purified IgM conjugated to StarBright UltraViolet 540 - liquid

  • 克隆性

    Monoclonal Antibody

  • 标记物

    StarBright UltraViolet 540

  • 适应物种

    Mouse

  • 保质期

    自发货之日起 12 个月

  • 目录编号

    DX5

  • 供应商

    伯乐生命医学产品(上海)有限公司

  • 应用范围

    F

  • 浓度

    For information on the concentration of our StarBright Dye conjugated reagents please visit our FAQ page.

  • 抗体名

    CD49b antibody | DX5

  • 规格

    100 Tests/0.5ml

大鼠抗小鼠CD49b单克隆抗体(克隆DX5)可识别小鼠CD49b,该蛋白亦被称为极晚期抗原-2(VLA-2)或α-2整合素。CD49b是一种约160 kDa的单次跨膜I型膜蛋白,在NK细胞及一小部分T细胞亚群中表达(Pellicci et al. 2005)。

该抗体(克隆DX5)可对包括Balb/c小鼠在内的所有已测试品系小鼠的NK细胞进行染色(Arese et al. 2001)。CD49b可作为胶原蛋白、层粘连蛋白、纤维连接蛋白及E-钙黏蛋白的受体(Carafoli et al. 2013)。

 

项目 内容
靶物种 小鼠
产品形式 纯化IgM,与StarBright UltraViolet 540偶联 - 液体
制备方法 从组织培养上清液中纯化获得IgM
缓冲溶液 磷酸盐缓冲液
防腐剂/稳定剂 0.09% NaN₃
1% 牛血清白蛋白
0.1% Pluronic F68
0.1% PEG 3350
0.05% Tween 20
免疫原 来自C57BL/6小鼠的RIL-2增殖NK11+细胞。
近似蛋白浓度 关于我司StarBright染料偶联试剂的浓度信息,请访问FAQ页面。
融合配对细胞系 免疫Lewis大鼠的脾细胞与小鼠SP2/0骨髓瘤细胞系细胞融合。
最大激发/发射波长 荧光染料:StarBright UltraViolet 540
最大激发波长:338 nm
最大发射波长:540 nm
监管声明 仅供研究使用
保质期 自发货之日起12个月
专利信息 本产品受美国专利号10,150,841及相关美国和外国对应专利的保护。

储存信息

请于+4°C储存,切勿冷冻
本产品应原液保存。


应用

据文献报道,本产品可用于以下实验。相关信息源自我们实验室的内部测试、同行评审的文献或原始研究者的个人交流。如需进一步了解,请参阅引用的参考文献。一般实验方案建议,请访问抗体方案页面。

应用名称 已验证 推荐最低稀释度 推荐最高稀释度
流式细胞术 原液 -

若本品未针对某项特定技术进行测试,并不代表其不适用于该技术。推荐的参考工作稀释度仅供参考,建议用户在其体系中通过适当的阴性/阳性对照,自行滴定确定最佳使用浓度。

流式细胞术
建议使用 5 µl 工作稀释液标记 100 µl 体积中的 10⁶ 个细胞。最佳实验流程建议在上样前以 6,000 g 离心 5 分钟。

 
Rat anti Mouse CD49b monoclonal antibody, clone DX5 recognizes mouse CD49b, also known as Very Late Antigen-2 (VLA-2) or alpha-2 integrin. CD49b is a ~160kDa single pass type I membrane protein expressed by NK cells and a small subset of T-cells (Pellicci et al. 2005).

Rat anti mouse CD49b, clone DX5 stains NK cells from all mouse strains tested including Balb/c mice (Arese et al. 2001). CD49b acts as a receptor for collagen, laminin, fibronectin and E-cadherin (Carafoli et al. 2013).


储存信息

Store at +4°C. DO NOT FREEZE.
This product should be stored undiluted.


应用

This product has been reported to work in the following applications. This information is derived from testing within our laboratories, peer-reviewed publications or personal communications from the originators. Please refer to references indicated for further information. For general protocol recommendations, please visit the antibody protocols page.
Application Name Verified Min Dilution Max Dilution
Flow Cytometry Neat  
Where this product has not been tested for use in a particular technique this does not necessarily exclude its use in such procedures. Suggested working dilutions are given as a guide only. It is recommended that the user titrates the product for use in their own system using appropriate negative/positive controls.

Flow Cytometry

Use 5μl of the suggested working dilution to label 106 cells in 100μl. Best practices suggest a 5 minutes centrifugation at 6,000g prior to sample application.



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图标文献和实验
该产品被引用文献

References for CD49b antibody

  1. Arase, H. et al. (2001) Cutting edge: the mouse NK cell-associated antigen recognized by DX5 monoclonal antibody is CD49b (alpha 2 integrin, very late antigen-2).
    J Immunol. 167 (3): 1141-4.
  2. Jacobs, N. et al. (2006) Intradermal immune response after infection with Vaccinia virus.
    J Gen Virol. 87: 1157-61.
  3. Yin, Y. et al. (2013) Phosphatidylserine-targeting antibody induces M1 macrophage polarization and promotes myeloid-derived suppressor cell differentiation.
    Cancer Immunol Res. 1 (4): 256-68.
  4. Lin, C.Y. et al. (2008) Combined immunogene therapy of IL-6 and IL-15 enhances anti-tumor activity through augmented NK cytotoxicity.
    Cancer Lett. 272: 285-95.
  5. Thomson, R.C. et al. (2008) Expansion and activation of NK cell populations in a gammaherpesvirus infection.
    Scand J Immunol. 67: 489-95.
  6. Pais, R. et al. (2012) An intracameral injection of antigen induces in situ chemokines and cytokines required for the generation of circulating immunoregulatory monocytes.
    PLoS One. 7: e43182.
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