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- 2025年12月09日
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DOTA-CXCR4-L
MCE 国际站：DOTA-CXCR4-L
产品活性：DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。DOTA-CXCR4-L 可用于癌症，包括胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌的研究。
研究领域：GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation
作用靶点：CXCR
相关产品：Nicotinamide N-oxide | SX-517 | AMG 487 (S-enantiomer) | TC14012 | CTCE-9908 | CXCR2 antagonist 3 | Kynurenic acid-d5 | (R,R)-CXCR2-IN-2 | IT1t dihydrochloride | NUCC-390 | Ac-Pro-Gly-Pro-OH | Vimnerixin | NBI-74330 | CXCR4 antagonist 9 | Quetmolimab | PS372424 hydrochloride | SCH 546738 | vMIP-II (1-21) | CXCR2-IN-1 | Mavorixafor | Reparixin L-lysine salt | VUF11207 fumarate | NoxaBH3 | Kynurenic acid | CXCR4 antagonist 2 | Balixafortide | Plerixafor octahydrochloride | Ladarixin
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸 | 抗体 | 点击化学
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides | Antibodies | Click Chemistry
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验让肿瘤变「热」！宋尔卫院士团队Nat Immunol发文报道肿瘤免疫治疗新策略
1 和/或 CTL 细胞计数患者的效应 T 细胞 RGS1 表达上调。此外，Th1 和/或 CTL 细胞中 RGS1 高表达的患者预后更差。图片来源：Nature ImmunologyRGS1 如何影响 T 细胞向肿瘤迁移？为了确定 RGS1 在效应 T 细胞迁移中的作用，作者敲低 RGS1 表达后发现，CTL 和 Th1 细胞向 CXCR3、CCR4 和 CXCR4 的配体迁移的能力增强。图片来源：Nature Immunology先前的研究表明 RGS 蛋白通过增强 GTP 酶活性来抑制趋化因子受体的细胞
Solid‐Phase Oligonucleotide Labeling with DOTA
Jaakkola, L., Ylikoski, A., and Hovinen, J. 2006. Simple synthesis of a building block for solid phase labeling of oligonucleotides with 1,4,7,10‐tetraazacyclododecane‐1,4,7,10‐tetraacetic acid (DOTA). Bioconjug. Chem. 17:1105‐1107
Hematopoietic Progenitor Cell Collection
Hematopoietic progenitor cells can be mobilized from the bone marrow microenvironment into the peripheral blood following treatment of patients with myeloid cytokines (GCSF, GMCSF, IL3), a CXCR4 antagonist (Plerixafor) and/or following
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