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- 湖北省武汉市
- Thermococcus gammatolerans dnaG 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：C5A1K9
基因名：dnaG
蛋白名：DNA primase DnaG
蛋白别名：
DNA primase DnaG
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
C5A1K9相关研究文献：
1. Genome analysis and genome-wide proteomics of Thermococcus gammatolerans, the most radioresistant organism known amongst the Archaea.
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文献和实验1. 简介 近年来，化学、制药和食品加工等行业对“特性酶”（tailor-made enzyme) 的需求越来越多。因为关于蛋白质的折叠、相互作用及如何稳定都并未完全研究清楚，到现在设计特性蛋白的途径仍然很复杂，并且要求耗时的多轮的设计和检验。采用重复进行突变、筛选和混编的进化步骤是获得目标特性的快速有效的手段，即使蛋白质结构 特征并不知晓。 多种方法可用于基因库的体外重组 [1] 。然而使用起来无一不是有缺陷或是有困难的。例如，发展的非常成熟的Stemmer 方法，通过优化酶切
为初涉PCR的新手们准备了一道好菜，希望能使你们快速入门:)
；37℃时为1.5nt/s，而22℃时低至0.25nt/s。高于90℃时DNA合成活性甚差，这种高温条件下，引物与模板已不能牢固结合。 在PCR反应混合液中，Taq酶于92.5℃,95℃及97.5℃保持其50%活力的时间分别为130、40及5～6min，在50次循环的PCR中当管内最高温度为95℃。每循环为20s时尚可保持65%活力。Taq 酶在95℃的半寿期为40min，故在PCR循环中选用的变性温度，不宜高于95℃。 Taq酶现已可用基因重组的方法生产，商品名为Ampli Taq（Cetus
；55℃可达24nt/s；37℃时为1.5nt/s，而22℃时低至0.25nt/s。高于90℃时DNA合成活性甚差，这种高温条件下，引物与模板已不能牢固结合。 在PCR反应混合液中，Taq酶于92.5℃,95℃及97.5℃保持其50%活力的时间分别为130、40及5～6min，在50次循环的PCR中当管内最高温度为95℃。每循环为20s时尚可保持65%活力。Taq 酶在95℃的半寿期为40min，故在PCR循环中选用的变性温度，不宜高于95℃。 Taq酶现已可用基因重组的方法生产，商品
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