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ACHE-IN-38,120013-39-0

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  • 美国
  • HY-W003576
  • 2025年12月05日
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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      120013-39-0

    • 规格

      5 g/10 g/25 g/50 g/100 g

    规格:5 g产品价格:¥100.0
    规格:10 g产品价格:¥160.0
    规格:25 g产品价格:¥330.0
    规格:50 g产品价格:¥560.0
    规格:100 g产品价格:¥940.0

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    ACHE-IN-38

    MCE 国际站:ACHE-IN-38 hydrochloride

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-W003576

    CAS:120013-39-0

    存储条件:室温下储存,保持干燥和凉爽 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

    运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。

    产品活性:ACHE-IN-38 hydrochloride (Compound 13b) 通过抑制胆碱酯酶 (AChE) 对神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的代谢分解,从而增强胆碱能传递,减轻阿尔茨海默病患者的记忆缺陷。

    生物活性:ACHE-IN-38 盐酸盐(化合物 13b)可抑制神经递质乙酰胆碱 (ACh) 由乙酰胆碱酯酶 (AChE) 代谢分解,从而通过增强胆碱能传递来减轻阿尔茨海默病患者的记忆力缺陷[1]。

    热销产品:Mitotane  | DMAT  | Retapamulin  | Synta66  | Benfluorex (hydrochloride)  | Schisantherin A  | Pretomanid  | DTE  | Paroxetine  | Neophytadiene

    Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

    参考文献:

    [1]. Tong W, et al. A comparative molecular field analysis study of N-benzylpiperidines as acetylcholinesterase inhibitors. J Med Chem. 1996 Jan 19;39(2):380-7.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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    • F值表(方差齐性检验用)

      3.73 3.61 3.51 3.44 3.37 3.28 3.18 3.07 2.96 2.85 2.72 12 13 4.96 4.35 4.00 3.77 3.60 3.48 3.39 3.31 3.25 3.15 3.05 2.95 2.84 2.72 2.59 13 14 4.86 4.24 3.89 3.66 3.50 3.38 3.28 3.21 3.15 3.05 2.95 2.84 2.73 2.61 2.49 14 15 4.76 4.15 3.80

    • Scientific Background

      -less-like-2 (Xdll-2) (36) ; TFIIIA (37) ; TFIID (3&)/MEF2/XMyoD Tissue-specific gene regulation posttranscriptional AChE (39)

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      -L1 阻断之间的协同作用。首先,研究人员注意到,在有皮下 MC38 肿瘤(直肠癌模型)的小鼠中,每日口服 L-精氨酸可以辅助抗 PD-L1 疗法的治疗效果并提高小鼠的生存率。但是,为了达到目标的治疗效果,需要口服的精氨酸剂量很高,对应到体重 75 kg 的病人每日大约需要摄入 150 g 精氨酸,这几乎是不可能实现的。因此,他们首先测试了原位注射 L-精氨酸饱和溶液是否可以起到类似的协同抑制效果。意外的是,不论是否联合 PD-L1 阻断疗法,直接将精氨酸注射到肿瘤中,并没有观察到肿瘤大小的减少。这可能

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