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MedChemExpress LLC
- CAS号:
120013-39-0
- 规格:
5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥594.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥774.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥1215.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥1584.0 |
| 规格: | 100 mg | 产品价格: | ¥2061.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
ACHE-IN-38 (hydrochloride)
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-W003576R
CAS:120013-39-0
纯度:≥98%
存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。
产品活性:ACHE-IN-38 (hydrochloride) (Standard)是 ACHE-IN-38 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ACHE-IN-38 hydrochloride (Compound 13b) 通过抑制胆碱酯酶 (AChE) 对神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的代谢分解,从而增强胆碱能传递,减轻阿尔茨海默病患者的记忆缺陷。
生物活性:ACHE-IN-38(盐酸盐)(标准品)是 ACHE-IN-38(盐酸盐)的分析标准品。本产品用于研究和分析应用。ACHE-IN-38 盐酸盐(化合物 13b)可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 对神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的代谢分解,从而通过增强胆碱能传递来缓解阿尔茨海默病患者的记忆缺陷。
详情参考:www.medchemexpress.cn/ache-in-38-hydrochloride-standard.html
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
Pepstatin A (2.0 mg/ml)10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml)10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml)(Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340)Denaturation Buffer6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.910 mM KCl 0.074 g KCl0.5 mM DTT 100 ml 0.5 M
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS PAGE
(Sigma #P7626) 10 ml Pepstatin A (2.0 mg/ml) 10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml) 10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml) (Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340) Denaturation Buffer 6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl 20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.9 10 mM
of mRNA (poly-A+) from total RNA using oligo-dT-affinity also reduces DNA contamination. One can also add to the RNA sample a combination of restriction enzymes to specifically cleave genomic DNA. Ashkenas et al. (Biotechniques 39:1 2005) suggest
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