间羧基苯磺酰胺 （CAS:636-76-0)

突破 CNV 治疗瓶颈！动态共价脂质纳米粒介导 CRISPR-Cas9 编辑，Absin Cas9 mRNA助力基因治疗新突破

湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等脉络膜新生血管（CNV）疾病，因反复出血、瘢痕形成常导致失明，传统抗 VEGF 疗法存在应答率有限、需终身注射等痛点。近期《Science Advances》发表的一项重磅研究，开发了 H₂O₂响应型动态共价脂质纳米粒（LNPs），为 CNV 治疗提供了长效、安全的基因编辑方案。作为该研究的关键产品支持方，Absin 的 Cas9 mRNA（mCas9）凭借优异性能，成为基因编辑实验的核心动力。 文献标题：Dynamically covalent lipid

Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制

）及维持 STING 激活所需要的脂膜环境（lipid environment），从而帮助 STING 更加稳定高效的激活。 本工作首先通过 CRISPR-Cas9 介导的全基因组筛选在 HeLa 细胞系中鉴定到一个未知功能的新基因 C10ORF76  (又名 ARMH3)  对 STING 的激活十分重要。ARMH3 是一个鲜少被研究的蛋白，为数不多的几篇文章暗示了它对于 PI4KB 发挥激酶活性来磷酸化磷脂酰肌醇（phosphatidylinositol，PI）生成 PI4P 十分重要。免疫

CRISPR/Cas9文库2.0升级版—助你快速、精准地做基因筛选

Cas9蛋白是一种以RNA为导向的DNA内切酶，是一种操纵基因组的强大工具[1]。更多的研究者获益于基于CRISPR的遗传筛查，对已确定的基因有更多基因功能表型的认识[2]。早在2013年，海外的两个研究团队分别在Science杂志同一期上发表了CRISPR文库的相关研究[3,4]。这是首次关于CRISPR文库的研究，显示出比shRNA文库更有效的筛选效果。但在文库设计初始，对sgRNA活性规则知之甚少，而非活性和非特异性的sgRNA会降低文库有效基因的覆盖率及靶基因的准确