2-氯-3-(1,2,4-恶二唑-3-基)吡啶 CAS号 1

有机溶剂之毒性及容许浓度

64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶 中等毒性，麻醉性 四氢呋喃 66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃 吸入微毒，经 己烷 68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶 低毒。麻醉性，刺激性 三氟代乙酸 71.78 与水乙醇、乙醚、丙酮苯、四氯化碳、己烷混溶,溶解多种脂肪族、芳香族化合物 1，1，1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶

尿液干化学法的评价

mg/L,对丙酮的灵敏度为400～700mg/L，与β-羟丁酸不反应。早期酮症排出的β-羟丁酸占酮体总量的78％，因而对早期酮症检出不敏感，其他两种方法也有同样问题。由于丙酮和乙酰乙酸具有挥发性，故标本应新鲜，最好在收集后30min内测定。由于试纸法敏感、方便、快速，在临床检验工作中目前占主导地位。         2.5  尿胆红素  过量的维生素C和亚硝酸盐可抑制偶氮反应而呈假阴性，而大量的氯丙嗪合高浓度的盐酸苯偶氮吡啶的代谢产物在酸性条件下会呈假阳性反应。试纸法出现

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽