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Fmoc-L-Val-OH-15N,125700-35-8

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  • ¥1432 - 4581
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-I1111S4
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      FMOC-L-valine-<sup>15</sup>N; Fmoc-valine-<sup>15</sup>N

    • 库存

      货期:询盘

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      125700-35-8

    • 规格

      1 mg/5 mg/50 mg/100 mg/250 mg

    规格:1 mg产品价格:
    规格:5 mg产品价格:
    规格:50 mg产品价格:¥1432.0
    规格:100 mg产品价格:¥2291.0
    规格:250 mg产品价格:¥4581.0

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Fmoc-L-Val-OH-15N

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-I1111S4

    CAS:125700-35-8

    存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

    运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

    产品活性:Fmoc-L-Val-OH-15N 是一种 15N 标记的 Leucomalachite green。Leucomalachite green 是一种三苯甲烷燃料,可用于检测血液。Leucomalachite green 是孔雀石绿的主要代谢物,是一种潜在的致癌物、致畸物和诱变剂。

    生物活性:Fmoc-L-Val-OH-15N 是 15N 标记的隐性孔雀绿。隐性孔雀绿是一种用于检测血液的三苯甲烷染料。隐性孔雀绿是孔雀绿的主要代谢产物,是一种潜在的致癌物、致畸剂和诱变剂[1][2]。

    体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被整合到药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[75]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

    详情参考:http://www.medchemexpress.cn/fmoc-l-val-oh-15n.html

    参考文献:

    [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-236.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 多肽的基本常识

      -nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至,有HOBt时,连接反应也很慢, 此外,Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide酯副产物的形成相关。今天最常用的激活酯是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快,副产物少。 另一方面, 使用象DCC,HBTU,BOP,BOP-Ce,或TBTU活化剂时, 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择

    • 环肽的合成方法

      。1.1.2 N-羟基琥珀酰亚胺酯法:该方法原理与对硝基酚法一致,唯一不同点在于线性多肽的C端羧基在缩合剂EDC的存在下与N-羟基琥珀酰亚胺(HONSu)缩合,形成直链多肽的N-羟基琥珀酰亚胺酯。应用这种方法Toshihisa等在吡啶溶液中合成了cyclo(Pro-Val-Pro-Val)和cyclo(Pro-D-Val-Pro-D-Val),收率分别为15%和12%。二者为非对映异构体,前者具有植物生长抑制作用,后者却表现为植物生长促进作用。1.1.3五氟苯酚酯法:这类活泼酯用于环肽的合成是近年才发展

    • 氨基酸的物理常数

      0.0351 5.66 (1)2.20(COOH) (2)9.11(NH 2 ) (3)10.07(OH) L- 酪氨酸 L-tyrosine(Try) 181.19 342.4d 0.045 5.66   DL- 缬氨酸 DL-valine(Val) 117.15 293d 7.04 5.96 (1)2.32(2)9.62 L- 缬氨酸 L-

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