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Fmoc-Gly-OH-15N,125700-33-6

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  • HY-Y1250S
  • 2025年12月06日
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    • 英文名

      Fmoc-glycine-<sup>15</sup>N

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      125700-33-6

    • 规格

      10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mg产品价格:¥500.0
    规格:25 mg产品价格:¥1100.0
    规格:50 mg产品价格:¥1800.0
    规格:100 mg产品价格:¥2900.0

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    Fmoc-Gly-OH-15N

    CAS No. : 125700-33-6

    MCE 国际站:Fmoc-Gly-OH-15N

    热门产品线:重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  染料试剂  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

    Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

    1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路
    30+ Screening Libraries 疾病机制研究的高效工具
    CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8
    FDA-Approved 药物筛选库
    Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶
    Top Publications Citing Use of MCE
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      为缩合剂,保持pH 8.5~9,反应4天,得到相应的环六肽和环五肽,收率在15%~50%之间。生物活性实验表明所有的环六肽对细胞粘附的抑制作用均明显低于线性肽GRGDS。环五肽中也只有Cyclo(RGDdFV)和Cyclo(RGDFd-V)对Laminin P1的细胞粘附具有明显的抑制作用。 对于某些在碱性条件下易分解的目的物,反应过程当中应用惰性气体进行保护,例如,线性多肽H-Asp(Fmoc)- d-Ser-Phe- D-Phe- Arg- Gly - OH在无水DMF中,加入5倍量NaHCO

    • 多肽的基本常识

      -nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至,有HOBt时,连接反应也很慢, 此外,Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide酯副产物的形成相关。今天最常用的激活酯是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快,副产物少。 另一方面, 使用象DCC,HBTU,BOP,BOP-Ce,或TBTU活化剂时, 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择

    • 环肽的固相合成策略!!!!

      cyclopeptide. Reagents and conditions: (i) a. 50% TFA/DCM, b. 6% TEA/DCM; (ii) Fmoc-Aa-OH, DCC, HOBt/DMF; (iii) 20%piperidine/DMF; (iv) Boc-Pro-OH, DCC, HOBt/DMF; (v) 37% HCHO/H2O–THF–concd. HCl (30:69:1); (vi) 70% EtNH2/H2O–THF (1:1); (vii) 33% HNMe2/H2O–THF

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