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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商:
普健生物(武汉)科技有限公司
Uniprot号:P08683
基因名:Cyp2c11
蛋白名:Cytochrome P450 2C11
蛋白别名:
CYPIIC11, Cytochrome P-450(M-1), Cytochrome P450-UT-2, Cytochrome P450-UT-A, Cytochrome P450H
服务内容:
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示:

P08683相关研究文献:
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2. Gene structure of cytochrome P-450(M-1) specifically expressed in male rat liver.
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5. Sequence and regulation of two growth-hormone-controlled, sex-specific isozymes of cytochrome P-450 in rat liver, P-450(15)beta and P-450(16)alpha.
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文献和实验体P450酶较为复杂,而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单,主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A,其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前,CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法:选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法,即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下,分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性,以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后,药物
在肝脏中应用较多的有 AAV1、AAV2、AAV3、AAV5、AAV8 及 AAV-DJ 等血清型: Mouse:AAV8、AAV-DJ 对 mouse 肝脏均具有较强的亲嗜性,其中 AAV8 嗜肝性更强,用于活体动物注射表现为免疫原性低, 感染效率高;AAV-DJ 的体内肝细胞转导效率与 AAV8 相近,且在体外实验中也能表现出较强的感染效率。 Rat:AAV1、AAV2 对 rat 肝脏均具有较强的亲嗜性,AAV8 并不推荐,因为感染效率并不优秀。 注意事项: ① 小鼠的品系
In Vitro Assays for Induction of Drug Metabolism
and testosterone 6β-hydroxylase activities, respectively, whereas 7-benzyloxy-4-trifluoromethylcoumarin (BFC) O -debenzylase can be employed to assess both CYP1A and CYP2B form induction in rat hepatocytes. An assay for determining the protein content
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