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人原代肺成纤维细胞

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  • 007
  • 中国
  • 2025年12月29日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      原代

    • 细胞类型

      原代细胞

    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海然其生物科技有限公司

    • 库存

      现货

    • 英文名

      Pulmonary Fibroblasts Cells

    • 生长状态

      成纤维样细胞,贴壁培养。

    • 年限

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 器官来源

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      成纤维样细胞

    • 免疫类型

      纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染 色为阳性。

    • 物种来源

    • 相关疾病

    • 组织来源

      手术切除的正常肺组织

    细胞详述
    成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分。在肺组织中生理条件下,成纤维细胞的主要功能包括:构造和维持肺脏的正常形态,合成和释放细胞外基质,为肺组织和细胞的高效交换气体提供物质基础,构成肺组织的主要支架,维持肺上皮和内皮细胞正常生理作用,以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。病理条件下,成纤维细胞病理性增殖转型及细胞外基质进行性异常积聚并取代正常的肺组织结构,从而造成肺部的纤维化。
    细胞特性
    1) 细胞来源于手术切除的正常肺组织。
    2) 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染
    色为阳性。
    3) 经鉴定细胞纯度高于 90%。
    4) 不含有  HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    5) 细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。

     

    产品的运输和保存
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1) 1mL冻存细胞悬液装于  1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存 1个月。
    2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过 85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
    产品使用
    1) 本产品仅能用于科研
    2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    3) 本产品未通过用于活体诊断的审核

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    肺纤维化相关机制研究

      1. Greater cellular stiffness in fibroblasts from patients with idiopathic pulmonary fibrosis:刊登于《American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology》。研究通过原子力显微镜检测特发性肺纤维化(IPF)患者的原代肺成纤维细胞,发现其细胞硬度显著高于健康人群的细胞。且该细胞在转化生长因子 -β1 作用下,细胞骨架应答增强,α- 平滑肌肌动蛋白表达升高。该研究首次证实 IPF 患者肺成纤维细胞的高硬度特性可能是肺组织变硬的重要原因,为纤维化进程中机械力调控机制提供了关键数据。
      2. Stimuli-specific senescence of primary human lung fibroblasts modulates alveolar stem cell function:该研究对比了健康人、IPF 患者和慢性阻塞性肺疾病患者的人原代肺成纤维细胞。发现过氧化氢和博来霉素可诱导该细胞出现衰老表型,而转化生长因子 -β1 主要发挥促纤维化作用;且衰老细胞会以刺激依赖的方式降低肺泡上皮祖细胞的集落形成能力,揭示了细胞衰老在慢性肺部疾病中的调控作用,为靶向细胞衰老治疗肺部疾病提供新思路。
    相关实验
    • 原代胚胎成纤维细胞培养

      一、实验器材: 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂: 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞(MEF)生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验

    • 原代培养中成纤维细胞的抑制

      细胞系。2、人工纯化(1)酶消化法在消化培养细胞时,常是成纤维细胞先脱壁,而上皮细胞要消化相当长的时间才脱壁,特别是在原代培养和培养早期这种差别尤为明显,因而可以利用这种差异采用多次差别消化方法将上皮细胞和成纤维细胞分开。(2)机械划除法原代培养成功后,上皮细胞和成纤维细胞所数都同时出现,混杂生长。这种混杂生长常常分区成片,每种细胞都以小片或区域性分布的方式生长在瓶壁上。因此可以采用机械的方法去除不需要的细胞。(3)反复贴壁法成纤维细胞与上皮细胞相比,其贴壁过程快,大部分细胞常能在短时间内大约10

    • 原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化

      PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长,既有上皮样细胞又有纤维样细胞,纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时,为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性,要求采用单一种类细胞来进行实验,这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究,因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步,甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代

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