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- ZK-0020439
- 中国/美国
- 2025年11月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
pET-11c
- 保质期：
三年
- 供应商：
再康生物
- 保存条件：
常温
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 大肠杆菌表达载体 |
|---|---|
| 表达水平: | 高 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 5675 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | T7:5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3' |
| 载体标签: | N-T7 |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄 青 霉 素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| ZK1189 | pET-11c | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
pET-11a-d 载体具有N端T7标签和 BamH I 多克隆克隆位点。这些载体是很多pET家族载体的前身。pET-21a-d(+)系列载体分别对应于 pET-11a-d 载体，但是包含有几个额外的特征序列。独特的酶切位点在载体图谱中被标注出来。需要注意的是，这些载体序列是依据载体pBR322的方向来进行编号的，所以T7标签表达区域在载体图谱上是反向的。
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
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