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F-12 nutrient medium
F-12营养培养基,原代细胞|细胞系|细胞株|菌种;细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和最 优培养条件!
F-12营养培养基培养条件:
完全培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛血清10%。
培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
F-12营养培养基制备:
1. 分离和培养宿主细胞;
2. 通过病毒介导或者其它的方式将多能性相关的基因导入宿主细胞;
3. 将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并在ES细胞专用培养体系中培养,同时在培养期间根据需要加入相应的小分子物质以促其重编程;
4. 出现ES样克隆后进行IPS细胞的鉴定(细胞形态、特定基因的表达、表观遗传修饰、体外分化潜能等方面)。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2-1:4传代;每周2-3次
F-12营养培养基传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一.如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
二.如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次
F-12营养培养基相关产品如下:hz10260 小鼠成纤维细胞,C3H 10T1/2 2A6细胞
hz10261 小鼠成纤维细胞,3T3细胞
hz10262 小鼠成纤维细胞,3T3NIH细胞
hz10263 小鼠成肌细胞,C2C12细胞,
hz10264 小鼠成骨细胞系 MC3T3-E1细胞
hz10265 小鼠成骨细胞,2T3细胞,
hz10266 小鼠表皮细胞,JB6 Cl 30-7b细胞
hz10267 小鼠白血病细胞G-CSF依赖性 NFS-60细胞
hz10268 小鼠白血病细胞,P388细胞
hz10269 小鼠白血病细胞,M1细胞
hz10270 小鼠白血病细胞,L1210细胞,
hz10271 小鼠白血病细胞,C3细胞
hz10272 小鼠白血病克隆细胞系 L6565细胞,
hz10273 小鼠白血病 L1210细胞
hz10274 小鼠艾氏腹水瘤细胞,TCM15S180细胞
hz10275 小鼠艾氏腹水瘤细胞,ECA细胞,
hz10276 小鼠β胰岛素瘤细胞,RIN-m5F细胞
hz10277 小鼠X小鼠 PK136细胞
hz10278 小鼠T淋巴细胞瘤细胞,Cyc-Tag(S49)细胞
hz10279 小鼠T淋巴细胞,Cl.Ly1+2-/9细胞
hz10280 小鼠SRSV转化的3T3细胞,SRSV/3T3细胞
hz10281 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLV/3T3细胞
hz10282 小鼠Lewis肺癌细胞,LLC-RFP-puro细胞
hz10283 小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT细胞
hz10284 小鼠L6565白血病克隆细胞系 L6565细胞
hz10285 小鼠IL-3依赖性32D细胞
hz10286 小鼠B细胞杂交瘤细胞,W6/32细胞
hz10287 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞,SH3细胞
hz10288 小鼠B淋巴细胞,WEHI 231细胞
hz10289 小儿包皮细胞,HFF细胞
hz10290 小肠结肠炎耶尔森氏菌
hz10291 涎腺腺样囊性癌细胞,Acc-2细胞
hz10292 鲜绿青霉
hz10293 细胞简称
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1. 分离和培养宿主细胞;
2. 通过病毒介导或者其它的方式将多能性相关的基因导入宿主细胞;
3. 将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并在ES细胞专用培养体系中培养,同时在培养期间根据需要加入相应的小分子物质以促其重编程;
4. 出现ES样克隆后进行IPS细胞的鉴定(细胞形态、特定基因的表达、表观遗传修饰、体外分化潜能等方面)。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2-1:4传代;每周2-3次
F-12营养培养基传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一.如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
二.如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次
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