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F-12K nutrient medium
F-12K营养培养基,原代细胞|细胞系|细胞株|菌种;细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和最 优培养条件!
F-12K营养培养基培养条件:
完全培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛血清10%。
培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
F-12K营养培养基制备:
1. 分离和培养宿主细胞;
2. 通过病毒介导或者其它的方式将多能性相关的基因导入宿主细胞;
3. 将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并在ES细胞专用培养体系中培养,同时在培养期间根据需要加入相应的小分子物质以促其重编程;
4. 出现ES样克隆后进行IPS细胞的鉴定(细胞形态、特定基因的表达、表观遗传修饰、体外分化潜能等方面)。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2-1:4传代;每周2-3次
F-12K营养培养基传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一.如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
二.如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次
F-12K营养培养基相关产品如下:hz10226 小鼠骨髓基质细胞,P9细胞
hz10227 小鼠骨髓基质细胞,P9-EGFP-puro细胞
hz10228 小鼠骨髓基质细胞,OP9细胞
hz10229 小鼠骨肉瘤成骨细胞,K7M2-WT细胞,
hz10230 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞,MLTC-1细胞,
hz10231 小鼠睾丸间质细胞,TM3细胞,
hz10232 小鼠肛门肉瘤细胞,S-180细胞
hz10233 小鼠肝细胞,AML12细胞
hz10234 小鼠肝癌细胞,Hepa 1-6细胞
hz10235 小鼠肝癌细胞,H22细胞
hz10236 小鼠腹水瘤细胞,SAC-II C3细胞
hz10237 小鼠腹水瘤细胞,SAC-II B2细胞
hz10238 小鼠腹水瘤细胞,S-180细胞,
hz10239 小鼠肺腺癌细胞系 LA795细胞
hz10240 小鼠肺成纤维细胞,L929细胞
hz10241 小鼠肺癌细胞,LLC细胞
hz10242 小鼠肺癌细胞,LLC1[LL/2]细胞
hz10243 小鼠肺癌细胞,Lewis细胞,
hz10244 小鼠肥大细胞瘤细胞,P815细胞
hz10245 小鼠肥大细胞,P815细胞,
hz10246 小鼠单核细胞白血病细胞,Raw-Blue细胞
hz10247 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,RAW264.7细胞
hz10248 小鼠单核巨噬细胞,J774A.1细胞
hz10249 小鼠大肠癌细胞,CT-26.WT细胞
hz10250 小鼠垂体细胞,MPC细胞
hz10251 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素) AtT-20细胞
hz10252 小鼠垂体瘤细胞,GT1-1细胞
hz10253 小鼠垂体瘤细胞,AtT-20细胞
hz10254 小鼠垂体瘤 ATT-20细胞,
hz10255 小鼠成纤维细胞系 McCoy细胞
hz10256 小鼠成纤维细胞,NIH-3T3细胞
hz10257 小鼠成纤维细胞,NCTC clone 929细胞
hz10258 小鼠成纤维细胞,L929细胞
hz10259 小鼠成纤维细胞,L929-EGFP-puro细胞
F-12K营养培养基培养条件:
完全培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛血清10%。
培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
F-12K营养培养基制备:
1. 分离和培养宿主细胞;
2. 通过病毒介导或者其它的方式将多能性相关的基因导入宿主细胞;
3. 将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并在ES细胞专用培养体系中培养,同时在培养期间根据需要加入相应的小分子物质以促其重编程;
4. 出现ES样克隆后进行IPS细胞的鉴定(细胞形态、特定基因的表达、表观遗传修饰、体外分化潜能等方面)。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2-1:4传代;每周2-3次
F-12K营养培养基传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一.如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
二.如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次
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hz10244 小鼠肥大细胞瘤细胞,P815细胞
hz10245 小鼠肥大细胞,P815细胞,
hz10246 小鼠单核细胞白血病细胞,Raw-Blue细胞
hz10247 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,RAW264.7细胞
hz10248 小鼠单核巨噬细胞,J774A.1细胞
hz10249 小鼠大肠癌细胞,CT-26.WT细胞
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hz10252 小鼠垂体瘤细胞,GT1-1细胞
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hz10257 小鼠成纤维细胞,NCTC clone 929细胞
hz10258 小鼠成纤维细胞,L929细胞
hz10259 小鼠成纤维细胞,L929-EGFP-puro细胞
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