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上海再康
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液，10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶（预热20分钟左右）2ml消化，轻轻摇晃，MMP Substrate-2 MCA-Arg-Pro-Lys-Pro-Val-Glu-Nval-Trp-Arg-Lys(DNP)-NH2直至肉眼见单层细胞呈块状脱落（或在显微镜下观察细胞之间分离），立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化，轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清，加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中，每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液，正常情况下2-3天就可以长满，期间不用换液。
MMP Substrate-2 MCA-Arg-Pro-Lys-Pro-Val-Glu-Nval-Trp-Arg-Lys(DNP)-NH2的传代方法：首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%，不需要长满，就准备传代。倒掉旧的培养基，再用已经高压灭菌过的PBS洗1－2次，我用的是25平方厘米的培养瓶，加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶－0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤，再用一次性过滤器过滤除菌，MMP Substrate-2 MCA-Arg-Pro-Lys-Pro-Val-Glu-Nval-Trp-Arg-Lys(DNP)-NH2再分装成1ml的小包装，刚好每次用完一个，避免每次反复冻存，会使胰酶的活性下降），加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化，一旦发现细胞开始变园收缩，大约1－3分钟时间，必要时可以吹打帮助细胞分散，就立即加入培养基中和胰酶，如有EDTA最好要离心（800rpm,5min)，弃上清夜，MMP Substrate-2 MCA-Arg-Pro-Lys-Pro-Val-Glu-Nval-Trp-Arg-Lys(DNP)-NH2再加入完全培养基吹匀，再分瓶，一般一瓶可以分2－3瓶。放入5%的CO2培养箱，37度培养24小时后观察。
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文献和实验化方向发展。 2)酶解法�肽谱重迭法 分析肽段也可采用酶解法，利用专一性不同的两种酶将一个肽分别断裂成更小的寡肽，比较两种方法所得之肽段的重复性，进行氨基酸顺序的装配。例如，有一个肽段，通过氨基酸组成分析已知其为十肽，假如先以糜蛋白酶水解，则得到一套寡肽，再以胰蛋白酶水解此十肽，得到另一套寡肽。分析结果如下： Ala・Phe+Gly・Lys・Asn・Tyr+Arg・Trp+His・Val 糜蛋白酶水解 +肽(Ala・Phe・Gly・Lys・Asn・
Antibodies to MMP-Cleaved Aggrecan
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