- ¥218
- 再康生物/ZK-Bioscience
- ZK-0046500
- 进口/国产
- 2025年11月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
LDN193189 (BMP/TGF-β/Smad抑制剂)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
- 规格：
1mM;5mg;25mg
化学信息：
| 化学名 | 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-pyridin-4-ylpteridin-4-amine | |
| 简称 | LDN193189 | |
| 别名 | ALK5 Inhibitor V | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C25H22N6 | |
| 分子量 | 406.48 | |
| CAS号 | 1062368-24-4 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water5mg/ml warming; DMSO5mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入12.3ml DMSO，或者每4.06mg加入10ml DMSO，配制成10mM溶液。SF7912-1mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，在C2C12细胞中IC50分别为5nM和30nM，作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。 | ||||
| 信号通路 | TGF-beta/Smad; Stem Cells & Wnt | ||||
| 靶点 | ALK2 | ALK3 | － | － | － |
| IC50 | 5nM | 30nM | － | － | － |
| 体外研究 | LDN193189有效抑制BMP4介导的Smad1、Smad5和Smad8活化，IC50为5nM，并有效地抑制BMP的I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC 50分别为5nM和30nM。此外，LDN193189还抑制组成型活性ALK2R206H或ALK2Q207D突变蛋白诱导的转录活性。最近的一项研究表明在动脉粥样硬化形成的人主动脉内皮细胞中，LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋诱导的活性氧生成。 | ||||
| 体内研究 | 在利用Ad.Cre条件性caALK2转基因小鼠中，与对7日龄(P7)，LDN-193189(3mg/kg,腹腔注射)导致邻近的左胫骨和腓骨在P13出现轻度钙化，并防止在P15出现放射线病变而不会造成体重减轻或生长迟缓，自发性骨折，骨质密度下降或行为异常。LDN193189通过抑制骨形态发生蛋白(BMP)6诱导的信号转导途径而斑马鱼胚胎背部化，而对血管发育无影响。在含PCa-118b瘤小鼠中，LDN-193189削弱肿瘤生长并降低了肿瘤中的骨形成。在低密度脂蛋白受体缺陷(LDLR-/-)小鼠中，LDN-193189有效地抑制动脉粥样硬化的发展。此外，LDN-193189也表现出对相关的血管炎，成骨活性和钙化的抑制作用。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，再康生物并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | C2C12细胞以每孔2000个细胞接种到96孔板中，培养基是含有2% FBS的DMEM。4孔重复中加入BMP配体和LDN-193189或对照。经过在50μl Tris缓冲盐水和1%的Triton X-100中培养6天后收集细胞。细胞裂解物中加入对-硝基-苯基磷酸酯试剂在96孔板中反应1小时，然后检测碱性磷酸酶活性(吸光度在405nM处)。细胞活力和数量是由细胞滴定水性单(490nm处的吸光度)进行测定，复孔处理方法和碱性磷酸酶测量一致。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | Ad.Cre在第7天注射到条件caALK2-转基因鼠和正常鼠中。 |
| 配制 | LDN193189溶解在DMSO中并用水稀释。 |
| 剂量 | 小于等于3mg/kg |
| 给药方式 | 腹腔注射 |
1. Yu PB, et al. Nat Med, 2024, 14(12), 1363-1369.
2. Cannon JE, et al. Br J Pharmacol, 2010, 161(1), 140-149.
3. Lee YC, et al. Cancer Res, 2011, 71(15), 5194-5203.
4. Derwall M, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2012, 32(3), 613-622.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| ZK-7912-1mM | LDN193189 (BMP/TGF-β/Smad抑制剂) | 1mM×2ml |
| ZK-7912-5mg | LDN193189 (BMP/TGF-β/Smad抑制剂) | 5mg |
| ZK-7912-25mg | LDN193189 (BMP/TGF-β/Smad抑制剂) | 25mg |
| — | 说 明 书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1.收到产品后请立即按照 说 明 书 推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒，以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于1mM溶液，可直接稀释使用。对于固体，请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本 说 明 书 中的体外、体内研究结果或其它相关文献，或者根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换
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文献和实验案例精选： 2021 年 7 月，复旦大学附属中山医院肺重 症医学科在 Respiratory Research 上发是 表题为：SERPINB10 contributes to asthma by inbibiting the apoptosis of allergenic Th2 cells 的研究论文。 该研究表明，辅助型 T 细胞 2 (Th2) 及其分 泌的细胞因子与哮喘发病机制密切相关， 丝氨酸蛋白抑制剂家族成员 SERPINB10 与 哮喘的过敏性炎症有关，本研究，作者通
- - - - - C687 KGF - - - - - 50ng/ml 50ng/ml - - - CH73 Vitamin C - - - - - - 0.25mM 0.25 mM 0.25 mM 0.25 mM LDN-193189 - - - - - - 0.1μM 0.1 μM 0.1 μM - GDC
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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