细胞与组织裂解液(一氧hua氮检测用)

再康生物的细胞与组织裂解液(一氧hau氮检测用)(Cell and Tissue Lysis Buffer for Nitric Oxide Assay)是一种专门用于或总一检测的细胞与组织裂解液。使用本裂解液裂解的样品，可以用于再康生物生产的检测试剂盒(S0021)、总检测试剂盒(S0023和S0024)的检测。
本裂解液裂解获得的样品中包含了细胞或组织样品中的大部分蛋白，可以再康生物生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)测定蛋白浓度，并可以用于SDS-PAGE和Western印迹检测。需要注意的是本裂解液中不含蛋白酶和磷酸酯酶的抑制剂。本裂解液中添加蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂可能会干扰后续的检测。
本裂解液可以耐受反复冻融。
本裂解液如果用于培养于六孔板中一个孔的细胞的裂解，或者用于20mg组织的裂解液，约可以裂解500-1000个样品。 
包装清单：

保存条件：
-20℃保存，一年有效。
注意事项：
裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 对于培养的细胞样品：
a. 融解细胞与组织裂解液(检测用)，混匀备用。
b. 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
c. 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。
d. 充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的检或蛋白浓度测定等操作。样品制备后如果当日不能完成检测，可以-20℃保存，但仍宜尽快完成检测。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入100微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150微升或200微升。
2. 对于组织样品：
a. 融解细胞与组织裂解液(检测用)，混匀备用。
b. 把组织剪切成细小的碎片。
c. 按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的样品，可以适当减少裂解液的用量。)
d. 用玻璃匀浆器或其它适当的匀浆设备匀浆，直至充分裂解。(如果组织样品本身非常细小，加入裂解液后可以直接通过强烈vortex使样品裂解充分。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆设备，缺点是不如使用匀浆设备那样裂解得比较充分。)
e. 充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的检或蛋白浓度测定等操作。样品制备后如果当日不能完成检测，可以-20℃保存，但仍宜尽快完成检测。