金 黄 色 葡 萄 球 菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

金 黄 色 葡 萄 球 菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

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  • ¥1396
  • 再康生物
  • ZK-0043919
  • 中国
  • 2025年11月20日
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 技术资料
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      30

    • 英文名

      金 黄 色 葡 萄 球 菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海再康生物科技有限公司

    • 保存条件

      请于-20℃条件下保存,有效期 12 个月

    • 规格

      48T

    金 黄 色 葡 萄 球 菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
    ◆ 产品说明
    致病菌检测系列基于独特的恒温荧光检测技术,可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核
    酸片段进行扩增,仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化,自动判读结果。本产品用于金 黄 色 葡 萄 球 菌的检测。
    检出限为 10
    3 CFU/ml。
    ◆ 产品组成(48 测试)
    011071M
    试剂 含量
    A-SA-I 1200μL × 1 支
    B-I 55μL × 1 支
    C-I 1200μL × 1 支
    NG-I 50μL × 2 支
    PG-SA-I 50μL × 1 支
    ◆ 适用仪器
    Dhelix 1610、Dhelix 3210、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308c 等恒温荧光检测仪,ABI 7500,LightCycler480,
    CFX 96 等荧光 PCR 仪。
    ◆ 自备耗材和仪器
    ①灭菌 1.5mL 或 2.0mL 离心管;②灭菌 0.2mL PCR 管或八联管;③冰盒;④移液器(0.5-10μL,10-100μL,
    100-1000μL)及配套灭菌吸头;⑤离心机;⑥涡旋混匀器;⑦金属浴
    ◆ 注意事项
    1.本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。
    1)第一区:试剂准备区。
    2)第二区:样本制备区。
    3)第三区:模板添加区。
    4)第四区:扩增及产物分析区。
    ★ 分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。
    2.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,不同区域独立使用工具,需更换手套和实验服。
    3.严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照 说 明 书 要求在冰盒上操作。
    4.反应液中的成分对光敏感,应避光保存。试剂使用前要完全解冻,但应避免反复冻融,推荐使用前离心 30
    秒,并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。
    5.反应结束后,扩增管请置于密封袋内丢弃,当日清理,开盖易造成气溶胶污染,禁止开盖。
    6.不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。
    7. 检出限为 10
    3 CFU/ml 是以 1 ml 10
    3CFU/ml 增菌液离心后收集菌体再提取的细菌基因组 DNA 作为模板。
    ◆ 样品处理
    参照《GB 4789.10-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金 黄 色 葡 萄 球 菌检验》中的 5.1 处理样品,对
    样品进行前增菌,制备的菌液保存待用。
    称取 25 g 样品至盛有 225 mL 7.5% 氯化钠肉汤或 10% 氯化钠胰酪胨大豆肉汤的无菌均质杯内,8000~10000
    r/min 均质 1~2 min,或放入盛有 225 ml 7.5% 氯化钠肉汤或 10% 氯化钠胰酪胨大豆肉汤的无菌均质袋中,用拍击
    式均质器拍打 1~2 min。若样品为液态,吸取 25 ml 样品至盛有 225 ml 7.5% 氯化钠肉汤或 10% 氯化钠胰酪胨大豆
    肉汤的无菌锥形瓶(瓶内可预置适量无菌玻璃珠)中,振荡混匀。将上述样品匀液于 36℃ ± 1℃ 培养 18 h ~ 24 h。
    请于-20℃条件下保存,有效期 12 个月
    详细步骤请按照标准操作或查阅食安通软件。
    ◆ 实验操作
    将试剂完全解冻,各组分离心 30s。
    1. 试剂配制(试剂准备区,放置于冰盒中进行):
    若有 N 个待检样品,则参照下表,按照 N+2 个数量计算各组分用量(N 个待检样品+1 个阴性对照+1 个阳性
    对照),将反应液置于 0.6ml 或者 1.5ml 离心管中,涡旋混匀,离心 30 秒,分装于 0.2ml PCR 管中,并向每管加入 1
    滴 C-I(约 20μl)。
    试剂 使用量
    A-SA-I 22×(N+2)μL
    B-I 1×(N+2)μL
    反应液总体积 23×(N+2)μL
    2.模板制备(样本制备区)
    建议使用试剂配套细菌组 DNA 提取系列产品,具体过程详见产品 说 明 书 。
    3.添加模板(模板添加区,放置于冰盒中进行)
    在步骤 1 中已含有反应液的 PCR 管中加入 2μL 模板,顺序为 NG-I、待测样品模板、PG-SA-I。涡旋混匀 30s,
    离心 1min,立即进行扩增反应。
    4. 扩增反应(扩增及产物分析区)
    ①恒温仪器 63℃条件下反应 30min。
    ②若使用荧光定量 PCR 仪,则荧光基团选择 FAM,淬灭基团选择 None,将 63℃ 15 s,63℃ 45 s 作为一个
    循环,于 63℃ 45 s 处收集荧光信号,30 个循环。
    其他仪器请参照仪器 说 明 书 进行设置。
    ◆ 结果判定
    ①仪器自动判定结果,若显示“阳性”,则样品中含有金 黄 色 葡 萄 球 菌;若显示“阴性”,则样品中不含有金黄色
    葡萄球菌或含量低于检测限。
    ②在荧光定量 PCR 仪上,根据有无“S”型扩增曲线判定结果。若有“S”型扩增曲线,则样品中含有金黄色葡萄球
    菌;若无“S”型扩增曲线,则样品中不含有金 黄 色 葡 萄 球 菌或含量低于检测限。
    ★ NG 反应管结果显示“阴性”,PG 反应管结果显示“阳性”,此次检测结果有效,否则无效。如重复检测结果仍为无效,请与技
    术支持人员联系。 

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