- ¥1189
- ZK-Bioscience
- ZK-0040240
- 中国/上海
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Protein A 琼脂糖凝胶4FF
- 保质期：
见 说 明 书
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
保存温度：4-8 ℃ 保存于20%乙醇溶液中
- 规格：
5mL
本品为重组Protein A与活化的琼脂糖微球4FF偶联得到的柱料，可用于从血清、腹水、细胞培养上清和细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。本品具有广谱IgG结合、高Fc段结合能力、高抗体吸附量等特点。
Protein A 琼脂糖凝胶4FF产品特色
配基：重组蛋白A
基质：活化的琼脂糖微球4FF
配基密度：不小于20 mg 重组蛋白A/mL填料
吸附载量：不小于15 mg 兔 IgG/mL填料
亲和介质的颗粒大小：90 μm
最大流速：300 cm/h
最高耐压：0.3 MPa
pH稳定性：3~10（长时间）；2~11（短时间）
使用温度：常温
Protein A 琼脂糖凝胶4FF成分
Protein A琼脂糖凝胶4FF 20%乙醇溶液
保存条件
保存温度：4-8 ℃
Protein A 琼脂糖凝胶4FF注意事项
1.使用前应将凝胶从冰箱中取出在室温下缓慢恢复到室温后装柱，以避免产生气泡影响柱效。
2.装柱时应使凝胶长径比处于5：3-2：1之间，长径比过大将导致洗脱峰拖尾，洗脱体积增大；长径比过小将导致样品与填料接触时间短，吸附不充分，填料吸附蛋白量小。
3.过柱上样时，若样品抗体浓度过高，应使用平衡缓冲液稀释至1-2 mg/mL，以免上样浓度过高影响柱效。
4.可以采用降低上样时的流速来增加样品与填料接触时间从而提高抗体结合量。
5.用低pH缓冲液洗脱时间应尽可能短，洗脱后尽快用中性缓冲液中和至pH中性，以延长介质使用寿命。
6.洗脱后，应立刻用中和缓冲液将收集到的抗体溶液中和到中性，以避免失活，保持抗体的生物活性。
7.填料使用后应用0.1 M 柠檬酸钠缓冲液（pH3.0）做再生处理，长期采用极端的洗脱条件将缩短亲和介质的使用寿命。
8.柱料多次使用（一般使用10次以上）后，应进行充分洗涤和再生，即先用20%乙醇洗5个柱体积，再用70%乙醇洗5-10个柱体积，可洗去疏水性较强的蛋白质和脂类，避免介质的载量下降。
产品目录
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 报价(元) |
| ZK09002A | Protein A琼脂糖凝胶4FF | 1mL | 294 |
| ZK09002B | Protein A琼脂糖凝胶4FF | 5mL | 1189 |
| ZK09002C | Protein A琼脂糖凝胶4FF | 25mL | 3709 |
| ZK09002D | Protein A琼脂糖凝胶4FF | 100mL | 7418 |
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文献和实验【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
[img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然
(II）标签为小分子量的蛋白纯化提供了另一种选择。在有些蛋白的表达时，也可以采用双标签系统，在蛋白上添加如His和Strep (II）两个标签，使用两个标签分别对蛋白进行纯化。 根据蛋白上所添加的标签选择相应的填料对蛋白进行纯化，常见的标签纯化填料及其特点如表9. 2. 抗体及抗体片段纯化填料 抗体的纯化主要是使用基于protein A及protein G配基的填料，尤其是基于protein A配基的填料，从1958年protein A蛋白被发现，到目前已经经历了多次的更新换代，Cytiva最新
一、知识背景 1. 基因表达：DNA——RNA——Protein 单拷贝基因表达存在逐步放大机制，如一个蚕丝心蛋白基因——104 个丝心蛋白 mRNA（每个 mRNA 存活 4 d，可以合成 105 个丝心蛋白）——共合成 109 个丝心蛋白 。因此单拷贝基因的 mRNA 表达水平对于其功能水平的调控是非常重要的。 2. PCR 技术（Polymerase chain reaction）： 即聚合酶链式反应。在模板、引物和四种脱氧核苷酸存在的条件下依赖于 DNA 聚合酶的酶促反应，其特异
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