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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Histone H3 (D2B1) XP Rabbit mAb (ChIP Formulated)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Histone H3 (D2B1) XP Rabbit mAb (ChIP Formulated)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Histone H3 (D2B1) XP Rabbit mAb (ChIP Formulated):zk-7076R BMP11骨形态发生蛋白11抗体
zk-7582R BCL2L15BCL2样15促凋亡蛋白抗体
zk-6292R Bone Alkaline Phosphatase骨碱性磷酸酶抗体
zk-9687R Phospho-BLNK(Tyr84)磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体
zk-9688R Phospho-BLNK(Tyr189)磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体
zk-5144R proBNP脑纳素前体抗体
zk-5145R proBNP脑纳素前体抗体
zk-6023R BST1骨髓基质干细胞抗原1抗体
zk-3055R Phospho-Btk (Ser180)磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体
zk-3069R Phospho-BTK (Tyr223)磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体
zk-3040R Phospho-Bad (Ser112)磷酸化相关死亡促进因子抗体
zk-3058R phospho-Bim (Ser55)磷酸化细胞死亡调解子抗体
zk-3059R phospho-Bim (Ser69)磷酸化细胞死亡调解子抗体
zk-5134R BAG2Bcl-2结合抑凋亡蛋白2抗体
zkm-0107M beta-Amyloid (1-42)β淀粉样肽1-42抗体
zk-12960R phospho-beta Adducin (Ser713)磷酸化内收蛋白抗体
zk-4941R CD274程序性死亡配体1抗体
zk-10159R B7-H1/PD-L1/CD274程序性死亡配体1抗体
zk-0107M beta-Amyloid (1-42)β淀粉样肽(1-42)抗体
zkm-4713M beta-Amyloid (1-42)β淀粉样肽(1-42)单克隆抗体
zk-12440R ABCB11胆汁酸盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体
zk-12639R BSPRYBSPRY蛋白抗体
zk-13684R BAIAP2L2BAIAP2L2蛋白抗体
zk-3056R Phospho-Bad (Ser136)磷酸化相关死亡促进因子抗体
zk-3057R Phospho-Bad (Ser155)磷酸化相关死亡促进因子抗体
zk-0953R hCG beta人β亚基人绒毛膜促性腺激素(β HCG)抗体
zk-0729R BK channel钙激活钾通道蛋白 α 1抗体
zk-0868R BK channel钙激活钾通道蛋白 α 1抗体
zk-0910R Batroxobin Protein蛇毒巴曲酶抗体
zk-1153R BidBH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
zk-0127R BaxBax抗体
zk-0032R Bcl-2Bcl-2抗体
zk-0248R BDNF脑源神经营养因子抗体
zk-0217R bFGF碱性成纤维细胞生长因子抗体
Histone H3 (D2B1) XP Rabbit mAb (ChIP Formulated)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验实际上将作为阴性对照使用。CST 推荐使用 Histone H3 (D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型(H3、H3.3、CENP-A)。因此,不管检测的位点活性状态如何,该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。 阴性对照 阴性对照抗体(如正常兔 IgG)不能识别特异抗原表位,因此可用于检测非特异性结合。例如,如果阴性对照样品中的产物量等于特异
法所替代。利用微球菌核酸酶的切割特性(在染色质核小体之间的 DNA 更容易被切开),可以快速温和地将染色质 DNA 切断,且最大限度地保持了细胞原有染色质结构以及目的蛋白与 DNA 的结合状态,使 ChIP 的准确性和结果可信度大大提高。CST 推出的 SimpleChIP® 酶解法试剂盒,含有标准 ChIP 流程所需的整套试剂、ChIP 级蛋白质 G 微珠、阳性对照抗体(Histone H3(D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620)、阴性对照抗体、DNA
. However, to address in detail what happens at specific sites in vivo, chromatin immunoprecipitation (ChIP) is the method of choice. Here, we describe how ChIP can be performed on non-fixed chromatin from animal cells or tissues (fresh or frozen) to analyze histone
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