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- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb:zk-2933R RAB-14RAS相关蛋白癌基因Rab14抗体
zk-5696R phospho-p107(Ser975)磷酸化视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体
zk-5697R phospho-RelB(Ser551)磷酸化转录因子RelB蛋白抗体
zk-2163R RNF148环指蛋白148抗体
zk-2794R RGS5G蛋白信号转导调节因子5抗体
zk-2777R Rb成视网膜细胞瘤基因抗体
zk-2149R SPRN新朊蛋白抗体
zk-4188R SGPL1磷酸鞘氨醇裂解酶1抗体
zk-7358R se-selectin可溶性E选择素
zk-8620R sp-selectin可溶性P选择素抗体
zk-1888R SCG3分泌粒蛋白3抗体
zk-1034R SP-B肺表面活性蛋白B抗体
zk-1135R SRCsrc原癌基因抗体
zk-1220R SPAG4L生精细胞凋亡相关基因4抗体
zk-3600R Syntrophin Alpha1神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体
zk-1331R sFRP-4子宫内膜抗体
zk-7934R SHOC2富含亮氨酸重复蛋白SHOC2抗体
zk-7772R SEPT14细胞分化蛋白SEPT14抗体
zk-11952R SLC12A6钾氯离子转运蛋白3抗体
zk-11953R SLC25A12钙结合线粒体载体蛋白抗体
zk-11954R SLC5A3钠离子肌醇转运蛋白抗体
zk-11693R Senataxin肌萎缩侧索硬化症相关蛋白4抗体
zk-11702R SH3GL3胞浆蛋白SH3GL3抗体
zk-10149R ABCG8三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员8抗体
zk-11955R SLITRK2神经突触相关蛋白SLITRK2抗体
zk-11956R SLITRK3神经突触相关蛋白SLITRK3抗体
zk-11957R SLITRK4神经突触相关蛋白SLITRK4抗体
zk-11959R SLITRK5神经突触相关蛋白SLITRK5抗体
zk-11960R SLITRK6神经突触相关蛋白SLITRK6抗体
zk-11961R SNAIL + SLUG锌指转录因子Slug+SNAIL抗体
zk-11962R phospho-SNAIL + SLUG (Ser246)磷酸化锌指转录因子Slug+SNAIL抗体
zk-11963R SORCS2液泡蛋白分选受体SORCS2抗体
Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
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6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb:zk-2933R RAB-14RAS相关蛋白癌基因Rab14抗体
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