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- PEPROTECH
- ZK-0099974
- 中国/美国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
Recombinant Fucosyltransferase 6 (FUT6)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
-20℃
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | zk196Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 90% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 41.6kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
RVSQDD PTVYPNGSRF PDSTGTPAHS IPLILLWTWP FNKPIALPRC SEMVPGTADC NITADRKVYP QADAVIVHHR EVMYNPSAQL PRSPRRQGQR WIWFSMESPS HCWQLKAMDG YFNLTMSYRS DSDIFTPYGW LEPWSGQPAH PPLNLSAKTE LVAWAVSNWG PNSARVRYYQ SLQAHLKVDV YGRSHKPLPQ GTMMETLSRY KFYLAFENSL HPDYITEKLW RNALEAWAVP VVLGPSRSNY ERFLPPDAFI HVDDFQSPKD LARYLQELDK DHARYLSYFR WRETLRPRSF SWALAFCKAC WKLQEESRYQ TRGIAAWFT
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
岩藻糖基转移酶6(FUT6)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验两次重复分析的平均值。2.2 培养物渗透压的逐步升高对 MAb 糖基化模式的影响提高 MAb 生产率是可取的，但前提是必须保持 MAb 的产品质量（例如糖基化）。先前已有报道，高渗透压可能影响重组蛋白的糖基化模式，从而潜在地影响蛋白质的稳定性，效力，吸收或清除率，从而损害治疗性效力和法规遵从性。图 4 和表 1 显示了在高渗透压或低渗透压下，从分批补料培养结束后获得的几个样品的 HPLC 聚糖谱。岩藻糖基化，唾液酸化，半乳糖基化和触角指数指示每个聚糖结构中岩藻糖，唾液酸，半乳糖和 GlcNAc
重组蛋白的诱导 1. 接种含有重组氯霉素酰基转移酶蛋白的大肠杆菌BL21菌株于5mL LB液体培养基中（含100ug/mL 氨苄青霉素），37℃震荡培养过夜。 2. 转接1mL过夜培养物于100mL（含100ug/mL 氨苄青霉素）LB液体培养基中，37℃震荡培养至OD600 = 0.6 - 0.8。取10ul 样品用于SDS-PAGE 分析。 3. 加入IPTG至终浓度0.5 mmol/l, 37℃继续培养1-3h. 4. 12，000rpm 离心10 min, 弃上清，菌体
酶作用下连接入载体。4. 获得含重组表达质粒的表达菌种① 将连接产物转化大肠杆菌 DH5α，根据重组载体的标志（抗 Amp 或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。② 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确， 进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。③ 以此重组质粒 DNA 转化表达宿主菌的感受态细胞。5. 氯霉素酰基转移酶重组蛋白的诱导① 接种含有重组氯霉素酰基转移酶蛋白的大肠杆菌 BL21 菌株于 5 mL LB 液体培养基中（含 100
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