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- PEPROTECH
- ZK-0098720
- 中国/美国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
Recombinant Nucleoredoxin (NXN)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
-20℃
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | zk508Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 34.2kDa |
| Concentration | 5.0 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MASMTGGQQM GRGSEF- PKPF REVIAGPLLR NNGQSLESSS LEGSHVGVYF SAHWCPPCRS LTRVLVESYR KIKEAGQEFE IIFVSADRSE ESFKQYFSEM PWLAVPYTDE ARRSRLNRLY GIQGIPTLIV LDPQGEVITR QGRVEVLNDE DCREFPWHPK PVLESNA VQLNEGPCLV LFVDSEDDGE SEAAKQLIQP IAEKIIAKYK AKEEEAPLLF FVAGEDDMTD SLRDYTNLPE AAPLLTILDM SARAKYVMDV EEITPAIVET FVNDFLAEKL KPEPI
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
核氧化还原蛋白(NXN)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时，由于表达量高，往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率，是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述，为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。 关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键 到目前为止，人们表达的重组蛋白质已有4000多种，其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上，尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供
领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
苷酶没有影响，参与标记的可能是 N - 多糖类型。 图片来源：Cell 细胞表面展示的 glycoRNA 唾液酸化多糖的生物发生在许多亚细胞室包括细胞质，细胞核和分泌途径。为了确定 glycoRNA 在细胞内分布位置，研究人员采用了两种生化方法。发现标记的 HeLa 细胞的核 RNA 不能检测到标记，而膜部分只包含 glycoRNA，表明 glycoRNA 与细胞膜细胞器密切相关。因为膜细胞器有精准的拓扑结构，进一步评估发现绝大多数 glycoRNA 可以进入膜性细胞器的腔隙内或位于膜表面
是没有问题的. 2、表达重组蛋白时，细菌裂解方法都有哪些？ 在表达重组蛋白时，诱导以后跑SDS-PAGE发现表达都很好，但是在裂解细胞时遇到问题。总是不能彻底裂解细胞。 首先我采用超声裂解，可是不管我如何超声总有部分细菌没有裂解。 我的超声条件如下：宁波新芝超声细胞破碎仪，功率400W，超5秒，间隔5秒，重复99次。然后显微镜观察，不彻底时再重复99次。菌体来自200 ml培养液，用20 ml PBS重悬。 然后我又尝试加溶菌酶，首先加至终浓度100 ug/ml，4C半小时菌液不变粘
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