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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 英文名：
PD 198306 (MEK1/2 inhibitor）
- 保质期：
6个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
4℃保存
细胞通透的，口服生物活性化合物，PD 198306可用作强效的，选择性，非ATP竞争的MEK1/2抑制剂，在8 nM浓度即可抑制分离的MEK1/2，在30–100 nM时抑制滑膜成纤维细胞中MEK活性。用30 mg/kg PD 198306处理骨关节炎兔子模型后，磷酸化ERK1/2水平出现显著的、剂量依赖性的降低，而且MMP-1水平也降低[1]。另外，PD 198306抑制神经性疼痛链脲佐菌素模型和神经性疼痛慢性挤压伤(CCI)模型中的静态异常性疼痛[2]。
产品结构：
PD 198306 (MEK1/2 inhibitor）基本特性：
CAS号：212631-61-3，分子式：C18H16F3IN2O2，分子量：476.23
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（100 mM），或乙醇配制储存液（100 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
PD 198306的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
PD 198306 (MEK1/2 inhibitor）应用实例（仅作参考）：
(1) 为检测PD 198306在骨关节炎兔子中的作用，每天给兔子10 mg/kg或30 mg/kg PD 198306. 10 mg/kg剂量处理后，OA兔子中骨赘发病率为94%，内侧和外侧髁的宽度分别为2.1±0.3 mm和1.1±0.2 mm。30 mg/kg剂量处理后，骨赘发病率为69%，内侧和外侧髁的宽度分别为2.4±0.4 mm和0.5±0.3 mm。用最高剂量药物处理后，兔子外侧踝的骨赘比安慰剂处理组的小很多(P＜0.05)。用PD 198306处理后，在2种剂量处理组中软骨细胞磷酸化ERK-1/2阳性染色数量明显减少，最高剂量药物处理组中减少的更加明显[1]。
(2) 为检测PD 198306在动物模型中的抗痛觉过敏作用，给神经性疼痛链脲佐菌素模型和神经性疼痛慢性挤压伤模型膜内注射1, 3, 10, 30 μg PD 198306。PD 198306显著抑制2种模型中静态异常性疼痛发的发作，在链脲佐菌素和慢性挤压伤模型中，最小作用剂量分别为3 μg和10 μg[2]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
PD 198306 (MEK1/2 inhibitor）
zk-8412R Grpa半乳糖凝集素相关蛋白A抗体
zk-8413R Galectin 12半乳糖凝集素12抗体
zk-13260R GABA Transporter 3γ氨基丁酸运载蛋白3抗体
zk-8267R GIMAP1GTP酶IMAP家族成员1抗体
zk-8268R GIMAP2GTP酶IMAP家族成员2抗体
zk-8269R GIMAP3GTP酶IMAP家族成员3抗体
zk-8270R GIMAP4GTP酶IMAP家族成员4抗体
zk-8271R GIMAP5GTP酶IMAP家族成员5抗体
zk-8276R GPRIN2G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体
zk-8273R GIMAP7GTP酶IMAP家族成员7抗体
zk-8274R GIMAP8GTP酶IMAP家族成员8抗体
zk-8275R GPRIN1G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体
zk-8277R GPRIN3G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体
zk-6429R GNLY颗粒溶素抗体
zk-8272R GIMAP6GTP酶IMAP家族成员6抗体
zk-7759R GGCXγ-谷氨酰羧化酶抗体
zk-9554R GTPBP9鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体
zk-13458R GMIPGEM相互作用蛋白抗体
zk-8581R GSTCD谷胱甘肽硫转移酶C段结构域抗体
zk-8582R GTDC1糖基转移酶样1抗体
zk-9205R GDE3促进成骨细胞分化因子抗体
zk-9206R GDPD3甘油磷酸二酯酶磷酸结构域3抗体
zk-13346R GGCTγ-谷氨酰基环转移酶抗体
zk-1288G GDF8生长分化因子8/肌肉抑制素抗体
zk-4499R VP3 Goose parvovirus鹅细小病毒GPV抗体
zk-1189R Gastrin胃泌素/蛙皮素抗体
zk-0459R GAPDH3-磷酸甘油醛脱氢酶（兔来源免疫组化用抗体）
zk-1024R GDNF胶质细胞源性神经营养因子抗体
zk-4631R Beta galactosidaseβ半乳糖苷酶抗体
zk-0533R GABABR1gamma氨基丁酸B型受体1抗体
zk-0348R G protein beta subunit GIG蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体
zk-0168R GFRA4GDNF家族受体α4抗体 GDNFRα4
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文献和实验Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果
TLS 成熟度，需要对 CD8、CD4、CD20、CD21 和 CD23 进行多参数分析。 阻断 PD-1 受体与其主要配体 PD-L1 之间的相互作用具有显著抗癌作用，已有多种抗 PD-1 或抗 PD-L1 药物被批准用于多种实体瘤治疗。然而，大多数接受抗 PD-1 或抗 PD-L1 单克隆抗体的患者并没有从中获益。 免疫组织化学、肿瘤突变负荷 (TMB) 和微卫星不稳定性状态评估的 PD-L1 表达状态是迄今为止唯一被批准用于指导抗 PD-1 治疗的伴随诊断标志物。这些方法并不能有效区分出可能
is a highly selective inhibitor of MEK1 and MEK2 with IC50 values of 4 ?M and 50 ?M respectively. PD98059 does not inhibit activation of other highly related dual-specificity protein kinases or the activity of over 18 other Ser/Thr protein kinases
【求助】我用几种通道抑制剂做实验，不懂该怎么做，求助大神的帮忙
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