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ⅩⅤ型胶原(COL15)重组蛋白

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  • PEPROTECH
  • ZK-0098452
  • 中国/美国
  • 2025年11月20日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      1000

    • 英文名

      Recombinant Collagen Type XV (COL15)

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海再康

    • 保存条件

      -20℃

    ⅩⅤ型胶原(COL15)重组蛋白
    Recombinant Collagen Type XV (COL15)
    FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
    Organism species Mus musculus (Mouse)
    Product No. zk137Mu01
    Source Prokaryotic expression
    Host E.coli
    Purity > 95%
    UOM 50ug
    Predicted Molecular Mass n/a
    Concentration n/a
    Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
    Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
    ⅩⅤ型胶原(COL15)重组蛋白
    Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
    USAGE
    Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
    STORAGE AND STABILITY
    ⅩⅤ型胶原(COL15)重组蛋白Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
    Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
    About the MARKER (complimentary)
    Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
    Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
    Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
    ⅩⅤ型胶原(COL15)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法

      。 实验步骤: 1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。 2.引物合成上述简并序列,同时设计合成目的基因反向引物。 3.PCR扩展目的基因,这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列,同时不改变氨基酸序列。 4.双酶切,插入到目标载体。 5.转化。 6.挑选多个克隆(比如100-200个)到1.5ml EP管,直接诱导表达(记得带上为改造克隆菌株的对照)。 7.SDS-PAGE检测。 8.挑选高表达的多个克隆,测序。 怎么样?是不是很简单,不需要做太多的摸索

    • 大肠杆菌重组蛋白复性

      实验步骤    1.        制备包涵体   1)        取上述含目的蛋白菌液,4℃,6500 rpm 离心 15 min,弃上清;   2)        将沉淀完全重悬于 0.1 倍菌液体积的 1 × IB 洗涤液,反复混匀;   3)        在细胞裂解的过程中将重悬的溶液置于冰上以防止蛋白受热裂解,可选择超声波裂解或 French Press 法

    • 细胞因子和重组蛋白溶解必读(一)

      范围,该例为0.1-1.0 mg/ml。这个浓度范围对于不同的细胞因子或重组蛋白是不同的。如重组人FGF-6(产品编号:100-30)为0.5-1.0mg/ml,而重组人Activin B(产品编号:120-15)则一定要是0.5mg/ml。 高于或低于该浓度范围会有什么问题呢? 答:首先,细胞因子或蛋白会不稳定,即很容易出现活性下降的现象。其次,高于这个浓度范围,可能会超过该蛋白的最大溶解浓度,即蛋白无法完全溶解。再者,高于或低于该浓度范围,蛋白可能会出现聚集(aggregation

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