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- 2025年11月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
Recombinant Calcium Channel, Voltage Dependent, R-Type, Alpha 1E Subunit (CACNa1E)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
-20℃
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | zk241Mu02 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | >95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | n/a |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
R-型电压依赖钙离子通道α1E亚基(CACNα1E)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验多种分子伴侣编码基因和通过激细胞内众多不同的分子伴侣的方法来实现。 2．在E.coli中表达真核膜蛋白和多亚基蛋白质复合物的难题上有待解决。 3． 蛋白质分泌到培养基中的真正和有效机制需要明了。目前已经有多种体系能够是重组蛋白质分泌到培养基中。其中有些是利用信号肽、融合伴侣和具有穿透能力的因子，这种因子能够引起外膜的破坏和有限的渗漏。而另外的策略是利用已经存在的分泌通道，来保证更高特异性的分泌。有关这方面的工作需要对E.coli中众多分泌通道的更多了解。 4． 赋予原核细胞诸如真核
巨噬细胞可显著增强 CCL17 的分泌，进而促进肿瘤细胞的迁移、侵袭及干性维持 [8]。配体-受体结合后，CCR4 可激活多条信号通路，并在不同细胞类型和疾病背景下呈现出显著的功能多样性。 3. CCR4信号通路解析：免疫调控与疾病进展的分子基础 01 G 蛋白依赖性信号通路 CCR4 主要通过 Gαi 蛋白介导下游信号转导。配体结合后，Gβγ 亚基可激活 Rho 激酶和 p38 MAPK 通路，调控
的全新分子机制。研究发现，肥胖时脂肪细胞分泌的脂肪细胞脂肪酸结合蛋白（AFABP/FABP4）会结合血浆转铁蛋白（Transferrin, TSF），干扰铁转运功能，导致血清非转铁蛋白结合铁（NTBI）升高，引发肠干细胞铁过载。铁过载抑制PPARα信号，导致损伤后过氧化物酶体功能下降，进一步扰乱Wnt/Notch分化相关信号平衡，最终阻断成熟上皮分化，拖慢肠道修复。研究团队通过Cre依赖AAV在脂肪组织中定点提高AFABP，直接在瘦鼠身上复现了相关表型，为"脂肪-肠道"器官间通讯提供了强有力的因果
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