- ￥260
- 博奥森
- ZK-0038092
- 中国/北京
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Color Prestained Protein Marker(10-180kDa)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
-20 °C保存
- 规格：
瓶
250ul/420.00元
10×250ul/3000.00元
| 产品编号 | C05-09002 |
| 英文名称 | Color Prestained Protein Marker(10-180kDa) |
| 中文名称 | 彩色预染蛋白marker（10-180kDa） |
| 别 名 | ColorMixed Protein Marker(10-180kDa); ColorMixed Protein Marker; Pre-stained Protein Marker(10-180kDa); Prestained Protein Standards(10-180kDa); Prestained Protein Ladder(10-180kDa); |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. |
| 产品介绍 | 产品简介: 本产品由跨度从10~180kDa的10种纯化的天然蛋白混合而成，各条带浓度约为0.2~0.4 mg/ml。其中70kD条带为橙色，10k为蓝色和黄色条带混合物，其余条带为蓝色，10k条带在15%以下胶浓度时10k为深绿色。本产品适合作为SDS-PAGE 电泳时，变性蛋白样品的分子量参照，并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况，也可用于检测Western blot 的转膜效率。由于共价结合的染料会影响蛋白质分子的电泳迁移率，本产品仅适于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。 使用说明: 1. 将本产品于室温融化后，轻轻混匀，使沉淀充分溶解。 2. 上样5ul，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。 3. 建议依据待测蛋白分子量选择合适的分离胶浓度。 注意事项: 1. 使用时应该将从低温取出后的产品恢复至室温后混匀，然后再上样，否则可能由于低温下蛋白变性不彻底导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带。 2. 转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。 3. 本产品含有SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。 |
| 产品图片 | Color Prestained Protein Marker(10-180 kDa) Color Prestained Protein Marker(10-180 kDa) Color Prestained Protein Marker(10-180 kDa) |
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文献和实验三明治没夹紧，转膜后拿出来一看，marker都变得七扭八歪。但是有前辈说垫的海绵太厚可能将胶压断，没经历过，不知道是不是会有这种情况。 蛋白来源：肿瘤细胞 蛋白名称（可保密）：磷酸化蛋白 蛋白分子量：10-200 KDa WB用膜类型、孔径
实验材料 •BSA（1 mg/ml），0.05 g的BSA(Sigma-Aldrich Ltd.)溶于50ml ddH2O中，每Eppendorf管约加入1ml溶液，并在-20℃下冷冻。 •预染色marker (Bio-Rad) •ProMarker(Wealtec) •两套玻璃板与校正卡，厚玻璃板与U形玻璃板，0.75 mm厚胶条和一个0.75 mm 10齿梳（Wealtec） •浓度为12％的SDS-PAGE分离胶（0.75 mm）;2.31 ml ddH
buffer前的蛋白质浓度是否相差很大，从而导致蛋白质与SDS结合的比率严重失调，以及之后的上样容积相差过大而导致相邻上样孔之间的推移。这就涉及到下一步确定方法： 3、即，转膜后用丽春红染时，总的蛋白条带是否整齐，有无上下不均、偏移等现象。一般40kDa多的地方会有染色较明显的条带(我不确定此现象是否普遍，是否是内参Actin），与蛋白Marker对比下，感觉如何。 再来试着与楼上的兄弟讨论一下吧。 1、目的蛋白不显影，是否是所检测的组织或细胞
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