大鼠干细胞无血清培养基

大鼠干细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。大鼠干细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
大鼠干细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
大鼠干细胞无血清培养基相关产品如下：zkF435Hu F-框蛋白32(FBXO32)检测试剂盒
zkJ572Hu β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基转移酶2(β4GALNT2)检测试剂盒
zkB458Hu CD109分子(CD109)检测试剂盒
zkC838Hu Twist转录因子(TWIST)检测试剂盒
zkE641Hu FK506结合蛋白1A(FKBP1A)检测试剂盒
zkE346Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白2(EAAT2)检测试剂盒
zkD774Hu 蛋白二硫化物异构酶A4(PDIA4)检测试剂盒
zkM664Hu AN1-型锌指域蛋白6(ZFAND6)检测试剂盒
zkD144Hu 型胆碱受体β3(CHRNβ3)检测试剂盒
zkG006Hu 腺苷A2a受体(ADORA2a)检测试剂盒
zkH620Hu 甘露糖磷酸异构酶(MPI)检测试剂盒
zkC601Hu 含缬酪肽蛋白(VCP)检测试剂盒
zkF817Hu 跨膜丝氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)检测试剂盒
zkL942Hu 活化T-细胞核因子2(NFATC2)检测试剂盒
zkM366Hu TERF1相互作用核因子2(TINF2)检测试剂盒
zkN281Hu 内β-N-乙酰基氨基葡萄糖苷酶(ENGASE)检测试剂盒
zkN433Hu 孕酮免疫调节结合因子1(PIBF1)检测试剂盒
zkV001Hu 11-β-羟基类固醇脱氢酶3(HSD11β3)检测试剂盒
zkH266Hu 肾肿瘤抗原(RAGE)检测试剂盒
zkB132Hu 趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)检测试剂盒
zkB499Hu 肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)检测试剂盒
zkC091Hu 巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)检测试剂盒
zkD076Hu 碳 酸 酐酶Ⅸ(CA9)检测试剂盒
zkC945Hu 褪黑素受体1A(MTNR1A)检测试剂盒
zkB334Hu β-1,3-葡糖醛酸基移酶1(β3GAT1)检测试剂盒
zkC788Hu 端粒重复结合因子1(TERF1)检测试剂盒
zkD534Hu 褪黑素受体1B(MTNR1B)检测试剂盒
zkD866Hu 松弛素/胰岛素样肽受体3(RXFP3)检测试剂盒
zkD949Hu RAR相关孤儿素受体γ(RORγ)检测试剂盒
zkE433Hu 溶质载体家族16成员3(SLC16A3)检测试剂盒
zkF183Hu 11-β-羟基类固醇脱氢酶2(HSD11β2)检测试剂盒
zkF384Hu 端粒重复结合因子2(TERF2)检测试剂盒
zkH718Hu 亮氨酸丰富重复FLII相互作用蛋白1(LRRFIP1)检测试剂盒
zkK108Hu 端粒保护1同源物(POT1)检测试剂盒
zkW764Hu 含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒