猪巨噬细胞无血清培养基

猪巨噬细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猪巨噬细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猪巨噬细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猪巨噬细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E13369 兔吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒
zk-E13370 兔糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒
zk-E13371 兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒
zk-E13372 兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒
zk-E13373 兔子组织因子(TF)ELISA试剂盒
zk-E13374 兔子骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒
zk-E13375 兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒
zk-E13376 兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒
zk-E13377 兔子组胺(HIS)ELISA试剂盒
zk-E13378 兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
zk-E13379 兔子肿瘤坏死因子α(TNF-α) ELISA试剂盒
zk-E13380 兔子脂联素(ADP)ELISA试剂盒
zk-E13381 兔肾素(Renin)ELISA试剂盒
zk-E13382 兔子胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
zk-E13383 兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
zk-E13384 兔子胰岛素(INS)ELISA试剂盒
zk-E13385 兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒
zk-E13386 兔子补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒
zk-E13387 兔子血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
zk-E13388 兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒
zk-E13389 兔子血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
zk-E13390 兔子血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒
zk-E13391 兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒
zk-E13392 兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒
zk-E13393 兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒
zk-E13394 兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒
zk-E13395 兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒
zk-E13396 兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒
zk-E13397 兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒
zk-E13398 兔子透明质酸(HA)ELISA试剂盒
zk-E13399 兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒
zk-E13400 兔子神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
zk-E13401 兔子神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
zk-E13402 兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒
zk-E13403 兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒