猴单个核细胞无血清培养基

猴单个核细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猴单个核细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猴单个核细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猴单个核细胞无血清培养基相关产品如下：zkC342Hu 胆盐依赖性脂肪酶(BSDL)检测试剂盒
zkF872Hu 胞裂蛋白12(SEPT12)检测试剂盒
zkH688Hu 十四烷基化丙氨酸丰富蛋白激酶C底物(MARCKS)检测试剂盒
zkJ068Hu 巨轴索神经蛋白(GAN)检测试剂盒
zkC368Hu 周期素依赖性激酶抑制因子3(CDKN3)检测试剂盒
zkJ048Hu 胃动蛋白2(GKN2)检测试剂盒
zkC348Hu 丁酰胆碱酯酶(BCHE)检测试剂盒
zkQ166Hu Bcl2样蛋白11(BCL2L11)检测试剂盒
zkB927Hu 基质金属蛋白酶25(MMP25)检测试剂盒
zkC148Hu Ⅵ型胶原α3(COL6α3)检测试剂盒
zkC812Hu 转化受体电位阳离子通道亚家族M成员1(TRPM1)检测试剂盒
zkC907Hu 成纤维细胞生长因子18(FGF18)检测试剂盒
zkE212Hu 弹性蛋白酶3B(ELA3B)检测试剂盒
zkG751Hu TNF受体关联因子6(TRAF6)检测试剂盒
zkH705Hu 淋巴细胞抗原96(LY96)检测试剂盒
zkJ265Hu Diaphanous同源物1(DIAPH1)检测试剂盒
zkK165Hu 解整合素金属蛋白酶22(ADAM22)检测试剂盒
zkE527Hu 电子转移黄素蛋白α肽(ETFα)检测试剂盒
zkC317Hu 精氨基琥珀酸合成酶1(ASS1)检测试剂盒
zkD776Hu 蛋白二硫化物异构酶A6(PDIA6)检测试剂盒
zkJ326Hu 半胱氨酸蛋白酶抑制剂6(CST6)检测试剂盒
zkF554Hu 赖氨酰氧化酶样蛋白4(LOXL4)检测试剂盒
zkC463Hu 内皮细胞特异分子1(ESM1)检测试剂盒
zkD794Hu 金属硫蛋白1E(MT1E)检测试剂盒
zkL872Hu USP6氨基端样蛋白(USP6NL)检测试剂盒
zkD231Hu 骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)检测试剂盒
zkD297Hu 细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)检测试剂盒
zkD559Hu 丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)检测试剂盒
zkD822Hu 血小板反应蛋白2(THBS2)检测试剂盒
zkE122Hu 肝配蛋白A受体10(EPHA10)检测试剂盒
zkG777Hu RNA聚合酶转录终止因子Ⅰ(TTF1)检测试剂盒
zkF468Hu 生长因子受体结合蛋白10(Grb10)检测试剂盒