马NK细胞无血清培养基

马NK细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。马NK细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
马NK细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
马NK细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12356 大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒
zk-E12357 大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)ELISA试剂盒
zk-E12358 大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)ELISA试剂盒
zk-E12359 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒
zk-E12360 大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒
zk-E12361 大鼠尿激酶(UK)ELISA试剂盒
zk-E12362 大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒
zk-E12363 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒
zk-E12364 大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒
zk-E12365 大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒
zk-E12366 大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
zk-E12367 大鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒
zk-E12368 大鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒
zk-E12369 大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA试剂盒
zk-E12370 大鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒
zk-E12371 大鼠型乙酰胆碱受体(N-AChR)ELISA试剂盒
zk-E12372 大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒
zk-E12373 大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒
zk-E12374 大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA试剂盒
zk-E12375 大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA试剂盒
zk-E12376 大鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒
zk-E12377 大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒
zk-E12378 大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)ELISA试剂盒
zk-E12379 大鼠热休克因子1(HSF1)ELISA试剂盒
zk-E12380 大鼠β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒
zk-E12381 大鼠细胞色素P450(CYP450)ELISA试剂盒
zk-E12382 大鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒
zk-E12383 大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒
zk-E12384 大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒
zk-E12385 大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒
zk-E12386 大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA试剂盒
zk-E12387 大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒
zk-E12388 大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒
zk-E12389 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒