造血干细胞完全培养基

造血干细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。造血干细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
造血干细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
造血干细胞完全培养基相关产品如下：zkA436Hu 血小板衍生生长因子AB(PDGFAB)检测试剂盒
zkA476Hu 半胱氨酸蛋白酶抑制剂A(CSTA)检测试剂盒
zkB442Hu 胸腺因子(TF)检测试剂盒
zkB443Hu 胎盘蛋白13(PP13)检测试剂盒
zkA930Hu 细胞外信号调节激酶2(ERK2)检测试剂盒
zkA212Hu 基质金属蛋白酶23B(MMP23B)检测试剂盒
zkB471Hu 间隙连接蛋白26(CX26)检测试剂盒
zkB472Hu 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒
zkB477Hu 基质Gla蛋白(MGP)检测试剂盒
zkB479Hu 肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)检测试剂盒
zkA991Hu 饥饿素(GHRL)检测试剂盒
zkA708Hu δ-促睡眠肽(δSIP)检测试剂盒
zkA709Hu Toll样受体9(TLR9)检测试剂盒
zkA223Hu 白介素1受体拮抗剂(IL1RA)检测试剂盒
zkA945Hu 趋化素(CHEM)检测试剂盒
zkA960Hu ATP结合盒转运蛋白G2(ABCG2)检测试剂盒
zkA973Hu 血管紧张素Ⅱ受体2(AGTR2)检测试剂盒
AEA044Hu 抗生长激素抗体(Anti-GHAb)检测试剂盒
AEA895Hu 抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒
zkA512Hu 纤维介素蛋白(FGL2)检测试剂盒
zkA519Hu 载脂蛋白A1(APOA1)检测试剂盒
zkA520Hu 蛋白激酶R(PKR)检测试剂盒
zkA536Hu 亮氨酰氨基肽酶(LAP)检测试剂盒
zkA565Hu 硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)检测试剂盒
zkA649Hu 硫酸皮肤素(DS)检测试剂盒
zkA723Hu 硫酸软骨素(CS)检测试剂盒
zkA724Hu 前列腺素D2合成酶(PGD2S)检测试剂盒
zkA725Hu 葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)检测试剂盒