马NK细胞完全培养基

马NK细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。马NK细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
马NK细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
马NK细胞完全培养基相关产品如下：zk10929 人甲状腺鳞癌细胞,SW579细胞,
zk10930 人甲状腺鳞癌细胞,SW579 [SW 579; SW-579]细胞
zk10931 人甲状腺磷癌细胞,SW579细胞
zk10932 人甲状腺导管瘤细胞,TT细胞
zk10933 人甲状腺癌细胞,SW579细胞
zk10934 人急性早幼粒白血病细胞（悬浮）NB4细胞
zk10935 人急性淋巴细胞白血病细胞,CEM/C1细胞,
zk10936 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞,CCRF-CEM细胞
zk10937 人急性淋巴母细胞白血病细胞,MT-4细胞
zk10938 人急性淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞
zk10939 人急性非B非T淋巴细胞白血病 Reh细胞
zk10940 人急性单核细胞白血病细胞,THP-1细胞
zk10941 人急性成髓细胞白血病 Kasumi-1细胞
zk10942 人急性T细胞白血病 Jurkat细胞,
zk10943 人急性T淋巴细胞白血病细胞,Jurkat细胞
zk10944 人急性T淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞
zk10945 人回盲肠腺癌细胞,HCT-8细胞,
zk10946 人滑膜肉瘤细胞,SW 982细胞,
zk10947 人喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞
zk10948 人喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞
zk10949 人喉癌细胞,TU212细胞
zk10950 人喉癌细胞,TU 686细胞
zk10951 人喉癌细胞,M4e细胞
zk10952 人喉癌细胞,M2e细胞
zk10953 人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞
zk10954 人红白细胞白血病细胞ErythroleukemiaHEL细胞
zk10955 人红白细胞白血病细胞,HEL细胞
zk10956 人横纹肌肉瘤细胞,TE671sublineNO.2细胞
zk10957 人横纹肌肉瘤细胞,A-204细胞
zk10958 人横纹癌细胞,A673细胞
zk10959 人黑素瘤细胞,WM-266-4细胞
zk10960 人黑色素瘤细胞株 A375细胞