鹅巨噬细胞无血清培养基

鹅巨噬细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鹅巨噬细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鹅巨噬细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鹅巨噬细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E13306 兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA试剂盒
zk-E13307 兔子肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒
zk-E13308 兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒
zk-E13309 兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒
zk-E13310 兔载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒
zk-E13311 兔载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒
zk-E13312 兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒
zk-E13313 兔一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒
zk-E13314 兔内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
zk-E13315 兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒
zk-E13316 兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒
zk-E13317 兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒
zk-E13318 兔基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒
zk-E13319 兔8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒
zk-E13320 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒
zk-E13321 兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒
zk-E13322 兔子中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒
zk-E13323 兔子补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒
zk-E13324 兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒
zk-E13325 兔子可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
zk-E13326 兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA试剂盒
zk-E13327 兔子高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒
zk-E13328 兔子B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒
zk-E13329 兔色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒
zk-E13330 兔抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒
zk-E13331 兔抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒
zk-E13332 兔氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒
zk-E13333 兔抗平滑肌抗体(ASMA) ELISA试剂盒
zk-E13334 兔子白介素9(IL-9)ELISA试剂盒
zk-E13335 兔载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒
zk-E13336 兔纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
zk-E13337 兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒