鸡内皮祖细胞无血清培养基

鸡内皮祖细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鸡内皮祖细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鸡内皮祖细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鸡内皮祖细胞无血清培养基相关产品如下：zk10840 人卵巢癌细胞,COV362细胞
zk10841 人卵巢癌细胞,COLO720E细胞
zk10842 人卵巢癌细胞,COLO-704细胞
zk10843 人卵巢癌细胞,COC1细胞
zk10844 人卵巢癌细胞,CaOV3细胞
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zk10847 人卵巢癌细胞,3AO细胞
zk10848 人卵巢癌顺铂耐药株 COC1/CDDP细胞
zk10849 人卵巢癌 C200细胞,
zk10850 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD6细胞
zk10851 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞
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zk10853 人淋巴母细胞,T2(174×CEM.T2)细胞
zk10854 人淋巴瘤细胞,CA46细胞
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zk10856 人口腔上皮癌细胞,KB细胞
zk10857 人口腔上皮癌长春新碱耐药株 KB/V细胞
zk10858 人口腔表皮样癌细胞,KB细胞,
zk10859 人口腔表皮样癌 KB细胞
zk10860 人口腔癌细胞,HB细胞
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zk10862 人巨细胞白血病细胞株 Mo7e细胞
zk10863 人巨核细胞保白血病细胞,Dami细胞
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zk10865 人经典小细胞肺癌细胞,NCI-h1688细胞
zk10866 人结直肠腺癌细胞,SW620细胞
zk10867 人结直肠腺癌细胞,NCI-H716 [H716]细胞
zk10868 人结直肠腺癌细胞,LS174T细胞
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